Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - doxorubicina cloridrato - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - agenti antineoplastici - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - ipercolesterolemia - agenti modificanti i lipidi - lojuxta è indicato come coadiuvante di una dieta low‑fat e altri medicinali lipid‑lowering con o senza il apheresis di lipoproteina a bassa densità (ldl) in pazienti adulti con ipercolesterolemia familiare omozigote (hofh). genetica conferma di hofh dovrebbe essere ottenuto ogni volta che è possibile. altre forme di primaria hyperlipoproteinaemia e cause secondarie di ipercolesterolemia (e. sindrome nefrosica, ipotiroidismo) deve essere esclusa.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - porpora, trombocitopenica, idiopatica - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - agenti antineoplastici - vemurafenib è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con melanoma non resecabile o metastatico positivo alla mutazione braf-v600.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - carcinoma, cellule renali - agenti antineoplastici - carcinoma a cellule renali (rcc)votrient è indicato negli adulti per il trattamento di prima linea avanzate di carcinoma a cellule renali (rcc) e per i pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia con citochine per malattia avanzata. il sarcoma dei tessuti molli (sts)votrient è indicato per il trattamento di pazienti adulti con selettiva sottotipi di avanzata sarcoma dei tessuti molli (sts) che hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica o che hanno progredito entro 12 mesi dopo (neo)adiuvante terapia. l'efficacia e la sicurezza sono stati stabiliti soltanto in alcuni sts istologico del tumore sottotipi.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - pazopanibum - compresse rivestite con film - pazopanibum 200 mg ut pazopanibi hydrochloridum 216.7 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg. - trattamento del carcinoma a cellule renali; trattamento avanzato weichteilsarkoms - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - pazopanibum - compresse rivestite con film - pazopanibum 400 mg ut pazopanibi hydrochloridum 433.4 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.8 mg. - trattamento del carcinoma a cellule renali; trattamento avanzato weichteilsarkoms - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gebro pharma ag - leflunomidum - compresse rivestite con film - leflunomidum 10 mg, excipiens pro compresso haze. - aktive rheumatoide artrite - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gebro pharma ag - leflunomidum - compresse rivestite con film - leflunomidum 20 mg, excipiens pro compresso haze. - aktive rheumatoide artrite - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gebro pharma ag - leflunomidum - compresse rivestite con film - leflunomidum 100 mg, excipiens pro compresso haze. - aktive rheumatoide artrite - synthetika