subcuvia soluzione iniettabile
shire switzerland gmbh - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile - proteina 160 mg con immunoglobulinum umana normale min. 95 %, glycinum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 1 ml. - terapia sostitutiva in caso di primario immunmangeldefekten; terapia sostitutiva in caso di presenza di mieloma multiplo o cronica lympathischer leucemia (cll) con grave sec. hypogammaglobulinämie e le infezioni ricorrenti - emoderivati
hizentra 200mg/ml soluzione iniettabile per s. c. applicazione, siringa preriempita
csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile per s. c. applicazione, siringa preriempita - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - emoderivati
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