Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organon gmbh - mometasoni-17 furoas - salve - mometasoni-17 furoas 1 mg, excipiens annuncio unguento per 1 g. - non infetto, dermatosi infiammatoria - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organon gmbh - mometasoni-17 furoas - soluzione - mometasoni-17 furoas 1 mg, propylenglycolum, excipiens per soluzione pro 1 g. - non infetto, dermatosi infiammatoria behaarter parti del corpo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

almirall ag - mometasoni-17 furoas - salbe - mometasoni-17 furoas 1 mg, excipiens annuncio unguentum pro 1 g. - nicht infizierte, entzündliche dermatosen - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

almirall ag - mometasoni-17 furoas - emulsione - mometasoni-17 furoas 1 mg, excipiens annuncio emulsionem per 1 g. - dermatosen - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

viatris healthcare limited - azelastina - azelastina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

viatris healthcare limited - azelastina - azelastina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

viatris healthcare limited - azelastina - azelastina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - genvoya è indicato per il trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv-1) senza qualsiasi mutazioni note associate a resistenza per la classe di inibitori dell'integrasi, emtricitabina o tenofovir.