Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

kedrion s.p.a. - immunoglobuline, umane normali, per somm. intravascolare - immunoglobuline, umane normali, per somm. intravascolare

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi pasteur - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - soluzione iniettabile - immunoglobulinum humanum hepatitidis b min. 200 u.i. corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 % corresp. proteina 100-170 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunizzazione passiva contro l'epatite b, a partire dalla nascita - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - soluzione iniettabile - immunoglobulinum umana hepatidis b min. 200 u. i. corrisp. immunoglobulinum umana normale min. 95 % corrisp. proteina 100-170 mg, glycinum, natrii chloridum, acqua q.s. per una soluzione invece di 1 ml. - immunizzazione passiva contro l'epatite b, a partire dalla nascita - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma suisse sa - immunoglobulinum humanum normale - soluzione versare iniezione intraveineuse - immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - immunomodulazione in porpora trombocitopenica idiopatica (itp), immunomodulazione nella sindrome di kawasaki, il trapianto allogenico di midollo osseo terapia di sostituzione nelle malattie da immunodeficienza primaria terapia di sostituzione nelle mieloma o leucemia linfocitica cronica con ipogammaglobulinemia secondaria a gravi e recidive, immunomodulazione nella sindrome di guillain-barré (gbs), la terapia sostitutiva in bambini con l'aids congenito e infezioni ricorrenti. - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-rabbia - soluzione iniettabile - immunoglobulinum umano anti-rabbia 300 u. i. corrisp. immunoglobulina 200-340 mg, glycinum, natrii chloridum, acqua q.s. per una soluzione invece di 2 ml. - tollwutprophylaxe negli individui esposti (solo in combinazione con una vaccinazione antirabbica) - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-rabbia - soluzione iniettabile - immunoglobulinum umano anti-rabbia 750 u. i. corrisp. immunoglobulina 500-850 mg, glycinum, natrii chloridum, acqua q.s. per una soluzione invece di 5 ml. - tollwutprophylaxe negli individui esposti (solo in combinazione con una vaccinazione antirabbica) - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

neovii pharmaceuticals ag - immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex cuniculus - infusionslösungskonzentrat - immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex cuniculus 20 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - profilassi e terapia di abstossungskrisen dopo un trapianto - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile per s. c. applicazione, siringa preriempita - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor sa - immunoglobulinum humanum normale - soluzione versare iniezione intraveineuse - immunoglobulinum umana normale 0.1 g, glycinum, acqua iniectabilia excipiens per la soluzione 1 ml. - immunomodulazione in porpora trombocitopenica idiopatica (itp), immunomodulazione nella sindrome di kawasaki, il trapianto allogenico di midollo osseo terapia di sostituzione nelle malattie da immunodeficienza primaria terapia di sostituzione nelle mieloma o leucemia linfocitica cronica con ipogammaglobulinemia secondaria a gravi e recidive, immunomodulazione nella sindrome di guillain-barré (gbs), la terapia sostitutiva in bambini con l'aids congenito e infezioni ricorrenti. - emoderivati