URGO HERPES LABIALE Italia - italiano - Ministero della Salute

urgo herpes labiale

laboratoires urgo - medicazioni speciali - altre

DISPOSITIVO ELETTRONICO ALVITA PER IL TRATTAMENTO DELL'HERPES LABIALE Italia - italiano - Ministero della Salute

dispositivo elettronico alvita per il trattamento dell'herpes labiale

the boots company plc - strumentazione varia per esplorazioni funzionali ed interventi terapeutici non altrimenti classificata

YOU DERM HL HERPES LABIALE Italia - italiano - Ministero della Salute

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nmtech italia srl - spray protettivi e lubrificanti spray, gel, liquidi e in crema

SANAVITA HERPES CREMA  15 ML Italia - italiano - Ministero della Salute

sanavita herpes crema 15 ml

peters krizman ag - spray protettivi e lubrificanti spray, gel, liquidi e in crema

Lidocaina Formenti 5% cerotto medicato Italia - italiano - myHealthbox

lidocaina formenti 5% cerotto medicato

grŰnenthal italia - lidocaina - cerotto medicato - 700 mg (5% p/p) - anestetici locali, ammidi - lidocaina formenti è indicato per il trattamento sintomatico del dolore neuropatico associato a pregressa infezione da herpes zoster (nevralgia post-erpetica, nph) in adulti.

Imlygic Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

imlygic

amgen europe b.v. - talimogene laherparepvec - melanoma - agenti antineoplastici - imlygic è indicato per il trattamento di adulti con melanoma non resecabile che è localmente o distante metastatico (stadio iiib, iiic e ivm1a) senza malattie ossee, cerebrali, polmonari o altre malattie viscerali.

Neofordex Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - desametasone - mieloma multiplo - corticosteroidi per uso sistemico - trattamento del mieloma multiplo.

Qutenza Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

qutenza

grunenthal gmbh - capsaicina - nevralgia - anestetici - qutenza è indicato per il trattamento del dolore neuropatico periferico negli adulti da solo o in combinazione con altri medicinali per il dolore.

Velcade Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortezomib - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - velcade in monoterapia o in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilata o desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo progressivo che hanno ricevuto almeno 1 terapia preventiva e che siano già stati sottoposti o sono inadatto per trapianto di cellule staminali ematopoietiche. velcade in associazione con melfalan e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato non ammissibili alla chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. velcade in combinazione con desametasone, o con desametasone e talidomide, è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. velcade in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati linfoma mantellare che non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

Olumiant Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artrite, reumatoide - immunosoppressori - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant può essere usato in monoterapia o in combinazione con metotrexato. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.