Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

farma 1000 s.r.l. - desametasone e antiinfettivi - desametasone e antiinfettivi

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfa intes industria terapeutica splendore s.r.l. - desametasone e antiinfettivi - desametasone e antiinfettivi

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hameln pharma gmbh - desametasone - desametasone

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmaselect international beteiligungs gmbh - desametasone - desametasone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mieloma multiplo - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. in combinazione con bortezomib, talidomide e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con nuova diagnosi di mieloma multiplo che sono eleggibili per il trapianto di cellule staminali autologhe. in combinazione con lenalidomide e desametasone, o bortezomib e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con recidivo e refrattario mieloma multiplo, la cui prima terapia incluso un inibitore del proteasoma e un agente immunomodulante e che hanno dimostrato la progressione della malattia, l'ultima terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - epcoritamabum - concentrato per soluzione iniettabile - epcoritamabum 4 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, sorbitolum 21.84 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 0.48 mg. - diffuses grosszelliges b-zell-lymphom - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - epcoritamabum - soluzione iniettabile - epcoritamabum 48 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, sorbitolum 21.84 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 0.48 mg. - grosszelliges b-zell-lymphom - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 2.5 mg, lactosum 35.96 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.014 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: e 172 (nigrum), e 171, gelatina, aqua, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, e 171, e 172 (flavum), e 132, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 5 mg, lactosum 33.46 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.014 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: e 171, gelatina, aqua, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, e 171, e 172 (flavum), e 132, pro capsula. - onkologikum - synthetika