Infanrix Penta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccini - infanrix penta è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo di neonati contro difterite, tetano, pertosse, epatite b e poliomielite.

Nobivac Piro Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologici per i canidi - cani - per l'immunizzazione attiva di cani di età pari o superiore a sei mesi contro babesia canis per ridurre la gravità dei segni clinici associati alla babesiosi acuta (b. canis) e l'anemia misurata dal volume cellulare impaccato. inizio dell'immunità: tre settimane dopo il corso di vaccinazione di base. la durata dell'immunità: sei mesi dopo l'ultima (ri)vaccinazione.

Porcilis PCV ID Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv id

intervet international b.v. - antigene di subunità orf2 di tipo 2 circovirus suino - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - pigs - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

MabCampath Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - agenti antineoplastici - mabcampath è indicato per il trattamento dei pazienti con la leucemia linfocitaria cronica della b-cellula (bcll) per i quali la chemioterapia di combinazione con fludarabina non è appropriata.

Twinrix Paediatric Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vaccini - twinrix pediatrico è indicato per l'uso in bambini non-immuni, bambini e adolescenti da un anno fino a 15 anni compresi, che sono a rischio sia di infezione da epatite a che di epatite b.

Optaflu Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - il virus dell'influenza degli antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi), inattivati) dei seguenti ceppi:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ceppo a/brisbane/10/2010, wild type)un/svizzera/9715293/2013 (h3n2) - ceppo(a/south australia/55/2014, wild type)b/phuket/3073/2013–ceppo b/utah/9/2014, wild type) - influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza per gli adulti, specialmente in quelli che corrono un maggior rischio di complicanze associate. optaflu dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Sylvant Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - iperplasia del linfonodo gigante - immunosoppressori - sylvant è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia multicentrica di castleman (mcd che sono virus di immunodeficenza umana (hiv) negativo e umano herpesvirus-8 (hhv-8) negativo.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi) del ceppo a/vietnam/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Removab Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - altri agenti antineoplastici - removab è indicato per il trattamento intraperitoneale di ascite maligna in pazienti con carcinoma epcam-positivo in cui la terapia standard non è disponibile o non è più fattibile.

Scintimun Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

scintimun

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico e l'indicazione approvata è l'imaging scintigrafico, in combinazione con altre modalità di imaging appropriate, per determinare la posizione dell'infiammazione / infezione nell'osso periferico negli adulti con sospetta osteomielite. scintimun non deve essere usato per la diagnosi di infezione del piede diabetico.