Dacogen Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabina - leucemia, mieloide - agenti antineoplastici - trattamento di pazienti adulti con lmc de novo o leucemia mieloide acuta secondaria (aml), secondo la classificazione dell'organizzazione mondiale della sanità (oms), che non sono candidati per la chemioterapia di induzione standard.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetina - neuropatie diabetiche - psychoanaleptics, - trattamento del dolore neuropatico periferico diabetico negli adulti.

Glyxambi Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - glyxambi, combinazione a dose fissa di empagliflozin e linagliptin, è indicato in adulti di età compresa tra 18 anni e anziani con diabete mellito di tipo 2:migliorare il controllo glicemico quando la metformina e/o una sulfonilurea (su) e uno dei monocomponents di glyxambi non forniscono un adeguato controllo glicemico;quando già in trattamento con la combinazione libera di empagliflozin e linagliptin.

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-amminosalicilico - tubercolosi - antimicobatterici - granupas è indicato per l'uso come parte di un regime di combinazione appropriata per la tubercolosi multi-farmaco resistente in pazienti adulti e pediatrici da 28 giorni di età e più anziani quando un regime terapeutico efficace altrimenti non può essere composta per motivi di resistenza o tollerabilità (vedere paragrafo 4. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Activyl Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoxacarb - ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi, indoxacarb - dogs; cats - trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci. per cani e gatti: trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci. il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite da allergia alle pulci. lo sviluppo di pulci nelle immediate vicinanze dell'animale viene ucciso in seguito al contatto con animali domestici trattati con activyl.

Imbruvica Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Gonazon Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gonazon

intervet international bv - azagly-nafarelin - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - dogs; salmonidae (salmonid fish) - femmina salmonidi pesci come il salmone atlantico (salmo salar), trota iridea (oncorhynchus mykiss), trota fario (salmo trutta) e arctic salmerino (salvelinus alpinus)induzione e sincronizzazione dell'ovulazione per la produzione di eyed-uova e avannotti. cani (femmine)per la prevenzione della funzione gonadica in femmine via lungo termine blocco di gonadotropina sintesi.

Ibaflin Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ibaflin

intervet international bv - ibafloxacin - antibatterici per uso sistemico - dogs; cats - cani:ibaflin è indicato per il trattamento delle seguenti condizioni cani:infezioni cutanee (pioderma - superficiali e profonde, ferite, ascessi) causate da ceppi sensibili di stafilococchi, escherichia coli e proteus mirabilis;acute non complicate del tratto urinario infezioni, causate da ceppi sensibili di stafilococchi, specie di proteus, enterobacter spp. , e. coli e klebsiella spp. ;respiratorio, infezioni del tratto (tratto superiore) causate da ceppi sensibili di stafilococchi, e. coli e klebsiella spp. il gel di ibaflin è indicato nei cani per il trattamento delle seguenti condizioni: infezioni cutanee (piodermite - superficiali e profonde, ferite, ascessi) causate da patogeni sensibili come staphylococcus spp. , e. coli e p. mirabilis. gatti:ibaflin gel è indicato nei gatti per il trattamento delle seguenti condizioni:infezioni cutanee (infezioni dei tessuti molli - ferite, ascessi) causate da patogeni suscettibili come lo staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. e pasteurella spp. superiore delle vie respiratorie-infezioni respiratorie causate da patogeni suscettibili come lo staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. e pasteurella spp.

Medicinal Oxygen Air Liquide Sante Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medicinal oxygen air liquide sante

air liquide santé international - ossigeno - tutti gli altri prodotti terapeutici - horses; dogs; cats - per l'integrazione di ossigeno e come gas di trasporto durante l'inalazione dell'anestesia. per l'integrazione di ossigeno durante il recupero.

Netvax Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - tossoide alfa clostridium-perfringens-tipo-a - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli per fornire l'immunizzazione passiva contro l'enterite necrotica alla loro progenie, durante il periodo di deposizione. ridurre la mortalità e l'incidenza e la gravità delle lesioni causate da enterite necrotica di tipo clostridium-perfringens-a-indotta. l'efficacia è stata dimostrata dalla sfida dei pulcini circa tre settimane dopo la schiusa. l'inizio del trasferimento passivo dell'immunità: 6 settimane dopo il completamento della procedura di vaccinazione. la durata del trasferimento passivo dell'immunità: 51 settimane dopo il completamento della procedura di vaccinazione.