Pregabalin Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin mylan

mylan pharmaceuticals limited - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepilettici, - neuropatico painpregabalin mylan è indicato per il trattamento della centrale e periferico dolore neuropatico in adulti. epilepsypregabalin mylan è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. d'ansia generalizzata disorderpregabalin mylan è indicato per il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato (gad) negli adulti.

Daurismo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leucemia, mieloide, acuta - agenti antineoplastici - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Apexxnar Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - infezioni da pneumococco - vaccini - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni sulla protezione contro sierotipi di pneumococco specifici. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Atosiban SUN Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - nascita prematura - altre gynecologicals - atosiban è indicato per ritardare l'imminente nascita pre-termine in stato di gravidanza, le donne adulte con:regolare le contrazioni uterine di almeno 30 secondi di durata, ad un tasso di ≥ 4 per 30 minuti;una dilatazione cervicale da 1 a 3 cm (0-3 per nulliparas) e appianamento di ≥ 50%;età di gestazione dalle 24 fino a 33 settimane complete;una normale frequenza cardiaca fetale.

Betmiga Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - vescica urinaria, iperattiva - urologici - trattamento sintomatico dell'urgenza. aumento della frequenza di minzione e / o urgenza incontinenza può verificarsi in pazienti adulti con iperattiva-sindrome della vescica.

Eklira Genuair Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eklira genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - eklira genuair è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva (bpco).

Levetiracetam Hospira Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilessia - antiepilettici, - levetiracetam hospira è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria negli adulti e adolescenti a partire dai 16 anni di età con recentemente diagnosticato l'epilessia. levetiracetam hospira è indicato come adiuvante therapyin il trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti, adolescenti e bambini a partire dai 4 anni di età con epilessia. nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile. nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica. levetiracetam hospira concentrato è un'alternativa per i pazienti quando la somministrazione orale non è al momento fattibile.

Memantine Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantina cloridrato - malattia di alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - trattamento dei pazienti con malattia di alzheimer da moderata a severa.

Votubia Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - sclerosi tuberosa - agenti antineoplastici - renale angiomyolipoma associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc)votubia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con funzione renale angiomyolipoma associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc) che sono a rischio di complicanze (in base a fattori come le dimensioni del tumore o la presenza di un aneurisma, o la presenza di più o tumori bilaterali), ma che non richiedono un immediato intervento chirurgico. la prova si basa sull'analisi della variazione somma di angiomyolipoma volume. astrocitoma subependimale, a cellule giganti (sega) associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc)votubia è indicato per il trattamento di pazienti con astrocitoma subependimale, a cellule giganti (sega) associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc) che richiedono un intervento terapeutico, ma non sono suscettibili di intervento chirurgico. la prova si basa sull'analisi della variazione sega volume. un ulteriore beneficio clinico, come il miglioramento dei sintomi correlati alla malattia, non è stata dimostrata.

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-sindromi periodiche associate - immunosoppressori - rilonacept regeneron è indicato per il trattamento delle sindromi periodiche associate alla criopirina (caps) con sintomi gravi, tra cui sindrome familiare di autoinfiammatorie fredda (fcas) e la sindrome di muckle-wells (mws), negli adulti e bambini dai 12 anni e più vecchi.