Suboxone Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

suboxone

indivior europe limited - buprenorfina naloxone - disturbi correlati agli oppioidi - altri farmaci sul sistema nervoso - trattamento sostitutivo per dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. l'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Viekirax Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - viekirax è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica c (chc) negli adulti. per il virus dell'epatite c (hcv) di genotipo specifico l'attività.

Sertralin Helvepharm 50 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sertralin helvepharm 50 mg compresse rivestite con film

helvepharm ag - sertralinum - compresse rivestite con film - sertralinum 50 mg ut sertralini hydrochloridum 55.9 mg, lactosum monohydricum 79.65 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.027 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, propylenglycolum, e 171 pro compresso obducto. - inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina - synthetika

Sertragen Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sertragen compresse rivestite con film

streuli pharma ag - sertralinum - compresse rivestite con film - sertralinum 50.00 mg ut sertralini hydrochloridum, lactosum monohydricum 79.65 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.52 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, talcum, propylenglycolum, pro compresso obducto. - inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina - synthetika

Zubsolv Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - disturbi correlati agli oppioidi - altri farmaci sul sistema nervoso - trattamento sostitutivo per la dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. l'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Vaborem Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem triidrato, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibatterici per uso sistemico, - vaborem è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni negli adulti:complicato infezione del tratto urinario (cuti), tra cui pyelonephritiscomplicated intra-addominali infezioni (ciai)polmonite acquisita in ospedale (hap), tra cui la polmonite associata a ventilazione (vap). trattamento di pazienti con batteriemia che si verifica in associazione con, o è sospettato di essere associati con le infezioni sopra elencati. vaborem è anche indicato per il trattamento delle infezioni dovute a aerobi gram-negativi negli adulti con limitate opzioni di trattamento. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Posaconazole AHCL Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posaconazolo - micosi - antimicotici per uso sistemico - posaconazole ahcl sospensione orale è indicato per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni fungine negli adulti:aspergillosi invasiva in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o ad itraconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;fusariosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o in pazienti che sono intolleranti di amfotericina b;chromoblastomycosis e mycetoma in pazienti con malattia refrattaria ad itraconazolo o in pazienti che sono intolleranti di itraconazolo;coccidioidomicosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b, itraconazolo o fluconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci. la candidiasi orofaringea: come terapia di prima linea in pazienti che hanno grave malattia o immunocompromessi, in cui la risposta alla terapia attuale è previsto per essere poveri. la refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. posaconazole ahcl sospensione orale è anche indicato per la profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti:i pazienti che ricevono remissione-chemioterapia di induzione per la leucemia mieloide acuta (aml) o sindromi mielodisplastiche (mds) dovrebbe causare neutropenia prolungata e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) destinatari che sono sottoposti ad alte dosi di terapia immunosoppressiva per graft versus host disease e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive.

Fentalis 50 μg/h Cerotto Transdermico Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fentalis 50 μg/h cerotto transdermico

sandoz pharmaceuticals ag - fentanylum - cerotto transdermico - fentanylum 8.4 mg, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 21 cm², cum liberatione 50 µg/h. - opioid-analgetikum - synthetika

Ritonavir Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - ritonavir è indicato in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento di pazienti con infezione da hiv 1 (adulti e bambini di età pari o superiore ai 2 anni).