Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv reumatoid arthritis som et "sygdomsmodificerende antirheumatisk lægemiddel" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinon - tyrosinemias - andre alimentary tract and metabolism produkter, - behandling af voksne og pædiatriske patienter med den bekræftede diagnose af arvelige tyrosinemia type 1 (ht-1) i kombination med kosten begrænsning af tyrosin og fenylalanin.

Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic kidney, autosomal dominant - diuretika, - jinarc er indiceret til at bremse udviklingen af cyste udvikling og nyreinsufficiens af autosomal dominerende polycystisk nyresygdom (adpkd) hos voksne med cementovnstøv fase 1 til 3 på indledning af behandling med beviser for hastigt fremad sygdom.

Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - mave neoplasmer - antineoplastiske midler - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Danimarca - danese - SEGES Landbrug & Fødevarer

basf a/s - epoxiconazol, boscalid - flydende middel - 50 g/l epoxiconazol ; 140 g/l boscalid

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 20 mg