Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live feline panleucopenia virus / parvovirus + live feline rhinotracheitis virus + live feline calicivirus + inaktivert feline leukemi virus - katter - for aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot: feline calicivirosis for å redusere kliniske tegn. feline viral rhinotracheitt for å redusere kliniske tegn og viral utskillelse. feline panleukopeni for å hindre leukopeni og redusere kliniske tegn. felin leukemi for å forhindre vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen. immunitetens begynnelse: 3 uker etter primærvaksinasjonen for panleukopeni og leukemi-komponentene, og 4 uker etter primærvaksinering for kalicivirus- og rhinotrakeittviruskomponentene. immunitetsvarighet: ett år etter primærvaksinering for alle komponenter.

Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - levende dempet rabiesvirus, sag2-stamme - live viral vaksiner - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - for aktiv immunisering av røde ræv og vaskehunder for å forhindre infeksjon med rabiesvirus. varigheten av beskyttelsen er på minst 6 måneder.

Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. sikkerhet og effekt av filgrastim er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. mobilisering av perifere blod progenitor celler (pbpc). hos barn og voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av filgrastim er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. behandling av vedvarende neutropenia (anc ≤ 1. 0 x 109/l) hos pasienter med fremskreden hiv-infeksjon, for å redusere risiko for bakterielle infeksjoner når andre terapeutiske alternativer er upassende.

Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international bv - cargluminsyre - hyperammonemia; amino acid metabolism, inborn errors - andre alimentary tract and metabolism products, - ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to n-acetylglutamate synthase primary deficiency;hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

virbac - valpesykevirus, inaktivert / hundeadenovirus 2, stamme v197, levende / hundeparvovirus, stamme cornell 780916, levende / hundeparainfluensavirus, levende - lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon

Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

teva pharma b.v. (4) - modafinil - tablett - 100 mg

Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

orifarm as - modafinil - tablett - 100 mg

Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

orifarm as - modafinil - tablett - 100 mg

Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

orifarm as - modafinil - tablett - 100 mg

Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

2care4 aps - modafinil - tablett - 100 mg