DUTASTERIDA/TAMSULOSIN STADA 0,5 mg/0,4 mg Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dutasterida/tamsulosin stada 0,5 mg/0,4 mg

laboratorios leon farma, s.a. - islanda - combinatii (dutasteridum+tamsulosinum) - caps. - 0,5mg/0,4mg - medicamente pt.tratamentul hipertrofiei benigne de prostata antagonisti ai receptorilor alfa-adrenergici

Altargo Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante privind activitatea clinică de retapamulin împotriva diferitelor tipuri de staphylococcus aureus. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Synagis 100 mg/ml soluţie injectabilă Moldavia - rumeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

synagis 100 mg/ml soluţie injectabilă

abbvie deutschland gmbh & co.kg - palivizumabum - soluţie injectabilă - 100 mg/ml

Repaglinide Teva Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinidei - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (dznid)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. repaglinida este de asemenea indicată în asociere cu metformina la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător numai cu metformină. tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

Fuzeon Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - fuzeon este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacientilor infectati cu hiv-1, care au primit tratament cu şi nu a reușit pe regimuri care conțin cel puțin un produs medicamentos din fiecare dintre următoarele clase de antiretrovirale: inhibitori de protează, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitori şi analog nucleoside reverse transcriptase inhibitori, sau care au intoleranţă la regimuri de antiretrovirale anterioare. În a decide asupra unui nou tratament pentru pacienții care nu au răspuns la un tratament antiretroviral, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferite medicamente. În cazul în care sunt disponibile, testarea rezistenței poate fi adecvată.

Lamivudine/Zidovudine Teva Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine/zidovudine teva

teva pharma b.v.  - lamivudină, zidovudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină / zidovudină teva este indicată în terapia combinată antiretrovirală pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (hiv).

Xydalba Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacteriene pentru uz sistemic, - tratamentul infecțiilor bacteriene acute ale pielii și structurilor cutanate (absssi) la adulți.

Evrenzo Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

evrenzo

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - preparate antianemice - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Abrysvo Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infecții ale virusului sincițial respirator - vaccinuri - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. vezi secțiunile 4. 2 și 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.