Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - cyclizinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; cyclizine - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - cyclizine

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - flurazepam monohydrochloride samenstelling overeenkomend met ; flurazepam - capsule, hard - cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 90 (e 1201) ; rode inkt ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliconen antischuim dc 1510 ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 90 (e 1201) ; rode inkt ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliconen antischuim dc 1510 ; titaandioxide (e 171), - flurazepam

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - flurazepam monohydrochloride samenstelling overeenkomend met ; flurazepam - capsule, hard - briljantzwart bn (e151) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 90 (e 1201) ; rode inkt ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliconen antischuim dc 1510 ; titaandioxide (e 171), briljantzwart bn (e151) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 90 (e 1201) ; rode inkt ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliconen antischuim dc 1510 ; titaandioxide (e 171), - flurazepam

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eu-pharma b.v. de steiger 41 1351 ac almere - etoricoxib - omhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), - etoricoxib

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (zie sectie 5.

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. - loperamideoxide 1-water samenstelling overeenkomend met ; loperamideoxide 0-water - tablet - aardappelzetmeel, gepregelatineerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 20 (e 432) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - loperamide oxide

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam ratiopharm wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Belgio - olandese - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

vericel denmark aps - autologe gekweekte chondrocyten - breuken, kraakbeen - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - herstel van symptomatische kraakbeendefecten van de knie.

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

egis pharmaceuticals plc kereszturi ut 30-38 1106 boedapest (hongarije) - desogestrel ; ethinylestradiol - filmomhulde tablet - glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; sojaolie, gezuiverd ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, d-alfa (e 307), - desogestrel and ethinylestradiol