Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - paroxetinehydrochloride 0-water 22,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; paroxetine 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - paroxetine

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - paroxetinehydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; ; paroxetine 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171) - paroxetine

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - paroxetinehydrochloride 0,5-water 22,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; paroxetine 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171) - paroxetine

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - paroxetinehydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; ; paroxetine 30 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171) - paroxetine

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - paroxetinehydrochloride 0,5-water 2,3 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; paroxetine 2 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110) - paroxetine

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - paroxetinehydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; paroxetine - suspensie voor oraal gebruik - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110) - paroxetine

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - paroxetinehydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; paroxetine - suspensie voor oraal gebruik - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110) - paroxetine

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - antineoplastische middelen - vemurafenib is geïndiceerd in monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met braf-v600-mutatie-positief niet-reseceerbaar of gemetastaseerd melanoom.

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - topotecanhydrochloride 1,0865 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; topotecan 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zoutzuur (e 507), - topotecan