Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

denk pharma gmbh & co. kg prinzregentenstrasse 79 81675 mÜnchen (duitsland) - vildagliptine 50 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd - vildagliptin

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom: non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine-k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

denk pharma gmbh & co. kg prinzregentenstrasse 79 81675 mÜnchen (duitsland) - desloratadine 0,5 mg/ml - drank - citroenzuur 0-water (e 330) ; hypromellose (e 464) ; propyleenglycol (e 1520) 150 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; sucralose (e 955) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; tutti-frutti smaakstof ; water, gezuiverd, citroenzuur 0-water (e 330) ; hypromellose (e 464) ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycol (e 1520) 150 mg/ml ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; sucralose (e 955) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; tutti- frutti smaakstof ; water, gezuiverd, citroenzuur 0-water (e 330) ; hypromellose (e 464) ; propyleenglycol (e 1520) 150 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; sucralose (e 955) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; tutti- frutti smaakstof ; water, gezuiverd

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vital pharma gmbh schaberweg 28b 61348 bad homburg (duitsland) - natriumpicosulfaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; natriumpicosulfaat 0-water - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551), - sodium picosulfate

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vital pharma gmbh schaberweg 28b 61348 bad homburg (duitsland) - natriumpicosulfaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; natriumpicosulfaat 0-water - druppels voor oraal gebruik, oplossing - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumbenzoaat (e 211) ; sorbitol (d-)(e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - sodium picosulfate

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vital pharma gmbh schaberweg 28b 61348 bad homburg (duitsland) - natriumpicosulfaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; natriumpicosulfaat 0-water - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551), - sodium picosulfate

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

heumann pharma gmbh & co. generica kg südwestpark 50 90449 nÜrnberg (duitsland) - gefitinib - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - gefitinib

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmascience international ltd lampousas 1 1095 nicosia (cyprus) - sorafenibtosylaat 274 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sorafenib 200 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171)

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmascience international ltd lampousas 1 1095 nicosia (cyprus) - deferasirox - dispergeerbare tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) - deferasirox

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmascience international ltd lampousas 1 1095 nicosia (cyprus) - deferasirox - dispergeerbare tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) - deferasirox