Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - polvere e solvente 10 ml per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i., factor humanus von willebrandi 2400 u.i., albuminum, saccharum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, trometamolum, calcii chloridum anhydricum, pro vitro corresp. natrium 29.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml, pro vitro. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni con emofilia a (deficit di fattore viii congenito).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti trattati precedentemente ≥ 12 anni di età con emofilia a (deficit congenito di fattore viii).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni con emofilia a (deficit di fattore viii congenito).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antiemorragici - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

octapharma italy s.p.a. - fattore viii - fattore viii

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - factor ix coagulationis humanus, factor ii coagulationis humanus, factor vii coagulationis humanus, factor x coagulationis humanus, proteinum humanum c, proteinum humanum s - polvere e solvente per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 500 u.i., factor ii coagulationis humanus 280 - 760 u.i., factor vii coagulationis humanus 180 - 480 u.i., factor x coagulationis humanus 360 - 600 u.i., proteinum humanum c 260 - 620 u.i., proteinum humanum s 240 - 640 u.i., heparinum 100 - 250 u.i., natrii citras dihydricus pro vitro corresp. natrium 75 - 125 mg. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml pro vitro. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - factor ix coagulationis humanus, factor ii coagulationis humanus, factor vii coagulationis humanus, factor x coagulationis humanus, proteinum humanum c, proteinum humanum s - polvere e solvente per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 1000 u.i., factor ii coagulationis humanus 560 - 1520 u.i., factor vii coagulationis humanus 360 - 960 u.i., factor x coagulationis humanus 720 - 1200 u.i., proteinum humanum c 520 - 1240 u.i., proteinum humanum s 480 - 1280 u.i., heparinum 200 - 500 u.i., natrii citras dihydricus pro vitro corresp. natrium 150 - 250 mg. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

baxter ag - fibrinogenum humanum, aprotininum syntheticum, thrombinum humanum, calcii chloridum dihydricum - surgelati soluzione - i) kleberprotein-lösung gefroren: fibrinogenum humanum 91 mg, aprotininum syntheticum 3000 u., albuminum humanum, histidinum, nicotinamidum, polysorbatum 80, natrii citras dihydricus, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. ii) thrombin-lösung gefroren: thrombinum humanum 4 u.i., calcii chloridum dihydricum 40 µmol, natrii chloridum, albuminum humanum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - per l'incollaggio di tessuto sottocutaneo positivamente - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

baxter ag - fibrinogenum humanum, aprotininum syntheticum, thrombinum humanum, calcii chloridum dihydricum - surgelati soluzione - i) kleberprotein-lösung gefroren: fibrinogenum humanum 182 mg, aprotininum syntheticum 6000 u., albuminum humanum, histidinum, nicotinamidum, polysorbatum 80, natrii citras dihydricus, aqua q.s. ad solutionem pro 2 ml. ii) thrombin-lösung gefroren: thrombinum humanum 8 u.i., calcii chloridum dihydricum 80 µmol, natrii chloridum, albuminum humanum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - per l'incollaggio di tessuto sottocutaneo positivamente - emoderivati