Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - tramadoli hydrochloridum, paracetamolum - lactab - tramadoli hydrochloridum 75 mg, paracetamolum 650 mg, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum a, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.51 mg. - analgesico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - tramadoli hydrochloridum, paracetamolum - compresse rivestite con film - tramadoli hydrochloridum 37.5 mg, paracetamolum 325 mg, excipiens pro compresso haze. - analgesico - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - disturbi correlati agli oppioidi - altri farmaci sul sistema nervoso - trattamento sostitutivo per la dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. l'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - esketamine hydrochloride - il disturbo depressivo maggiore - altri antidepressivi - spravato, in combinazione con un ssri o snri, è indicato per gli adulti con resistente al trattamento del disturbo depressivo maggiore, che non hanno risposto ad almeno due diversi trattamenti con antidepressivi in corrente moderata a grave episodio depressivo.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hydrochloride - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - immunosoppressori - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - capsule - levodopum 50.00 mg, benserazidum 12.50 mg ut benserazidi hydrochloridum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, talcum, povidonum k 90, magnesii stearas, kapselhülle: e 172 (nigrum), e 171, e 132, gelatina, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - morbo di parkinson, delle gambe senza riposo-syndrom - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - capsule - levodopum 100.0 mg, benserazidum 25.0 mg ut benserazidi hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, talcum, povidonum k 90, magnesii stearas, kapselhülle: e 172 (rubrum), e 171, e 132, gelatina, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - morbo di parkinson, delle gambe senza riposo-syndrom - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - capsule - levodopum 200.0 mg, benserazidum 50.0 mg ut benserazidi hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, talcum, povidonum k 90, magnesii stearas, kapselhülle: e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, e 132, gelatina, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - morbo di parkinson, delle gambe senza riposo-syndrom - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - compresse - levodopum 200.00 mg, benserazidum 50.00 mg ut benserazidi hydrochloridum, mannitolum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, crospovidonum, ethylcellulosum, e 172 (rubrum), silica colloidalis anhydrica, natrii docusas corresp. natrium 0.01 mg, magnesii stearas, pro compresso. - morbo di parkinson, delle gambe senza riposo-syndrom - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - compresse - levodopum 100.00 mg, benserazidum 25.00 mg ut benserazidi hydrochloridum, mannitolum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, crospovidonum, ethylcellulosum, e 172 (rubrum), silica colloidalis anhydrica, natrii docusas corresp. natrium 0.005 mg, magnesii stearas, pro compresso. - morbo di parkinson, delle gambe senza riposo-syndrom - synthetika