CERULISINA DOLORE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cerulisina dolore

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - associazioni - associazioni

Eravac Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inattivato virali vaccini - conigli - per l'immunizzazione attiva dei conigli dall'età di 30 giorni per ridurre la mortalità causata dal coniglio malattia emorragica virale del virus di tipo 2 (rhdv2).

Eryseng Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eryseng

laboratorios hipra, s.a. - erisipelothrix rhusiopathiae, ceppo r32e11 (inattivato) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - pigs - per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

Eryseng Parvo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - parvovirus suino, ceppo nadl-2 e erysipelothrix rhusiopathiae, ceppo r32e11 (inattivato) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - pigs - per l'immunizzazione attiva di suini femmine per la protezione della progenie contro l'infezione transplacentare causata dal parvovirus suino. per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

Hiprabovis IBR Marker Live Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - vivi il virus dell'herpes bovino cancellato con doppia genoteca di tipo 1, ceppo ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologici - bestiame - per l'immunizzazione attiva di bovini a partire dai tre mesi di età contro l'herpes virus bovino di tipo 1 (bohv-1) per ridurre i segni clinici di rinotracheite bovina infettiva (ibr) e escrezione di virus da campo. inizio dell'immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base. durata dell'immunità: 6 mesi dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base.