Ixiaro Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - virus dell'encefalite giapponese, inattivato (ceppo attenuato sa14-14-2 cresciuto in cellule vero) - encephalitis, japanese; immunization - vaccini - ixiaro è indicato per l'immunizzazione attiva contro l'encefalite giapponese in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età pari o superiore a due mesi. ixiaro dovrebbe essere considerato per l'uso in soggetti a rischio di esposizione attraverso il viaggio o nel corso della loro occupazione.

Kepivance Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucosite - tutti gli altri prodotti terapeutici - kepivance è indicato per ridurre l'incidenza, la durata e la severità della mucosite orale in pazienti adulti con tumori ematologici ricezione radiochemioterapia mieloablativa associata con un'alta incidenza di mucosite grave e che richiedono autologo--cellule staminali emopoietiche supporto.

Ledaga Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethinum - micosi fungoide - agenti antineoplastici - ledaga è indicato per il trattamento topico di linfoma cutaneo a cellule t di tipo micotico fungoide (ctcl tipo mf) in pazienti adulti.

Lucentis Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologici - lucentis è indicato negli adulti per:il trattamento di neovascolare (bagnato) degenerazione maculare legata all'età (amd), il trattamento delle disabilità visiva a causa di coroideale neovascularisation (cnv)il trattamento della disabilità visiva a causa di edema maculare diabetico (dme)il trattamento della disabilità visiva a causa di edema maculare secondario a occlusione della vena retinica (ramo rvo centrale o rvo).

Luminity Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutreno - ecocardiografia - media a contrasto - questo medicinale è solo per uso diagnostico. luminity è un'ecografia che migliora il contrasto agente per l'uso in pazienti in cui non l'ecocardiografia con contrasto è stato non ottimale (non ottimale, è considerato per indicare che almeno due dei sei segmenti a 4 o 2-camera vista ventricolare confine non erano valutabili) e che hanno sospetta o accertata malattia coronarica, per fornire opacizzazione della cavità cardiache e il miglioramento del ventricolo sinistro confine endocardio delineazione sia a riposo e lo stress.

Mirvaso Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - tartrato di brimonidina - malattie della pelle - altri preparati dermatologici - mirvaso è indicato per il trattamento sintomatico dell'eritema facciale della rosacea nei pazienti adulti.

NeoSpect Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotide trifluoroacetato - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. per scintigrafia imaging per sospetto di tumore maligno del polmone dopo la rilevazione iniziale, incombination con la tc o la radiografia del torace, in pazienti con noduli polmonari solitari.

Replagal Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidasi alfa - malattia di fabry - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - il replagal è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con diagnosi confermata di malattia di fabry (deficit di α-galattosidasi-a).

Orgalutran Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

orgalutran

n.v. organon - ganirelix - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - la prevenzione dei picchi di ormone luteinizzante prematuri in donne sottoposte a iperstimolazione ovarica per tecniche di riproduzione assistita controllata. negli studi clinici, orgalutran è stato utilizzato con ricombinante umano ormone follicolo-stimolante o corifollitropin alfa, sostenuta follicolo stimolante.

Afstyla Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). afstyla può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.