Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - fattore di coagulazione umano x - factor x deficiency - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex è indicato per il trattamento e la profilassi di episodi emorragici e per la gestione perioperatoria in pazienti con deficit ereditario del fattore x. coagadex è indicato in tutti i gruppi di età.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fattore vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - fattore vii mancanza - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fattore ii della coagulazione umano, fattore vii di coagulazione umano, fattore ix della coagulazione umano, il fattore x della coagulazione umana - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteina 300-750 mg corresp. factor ii coagulationis humanus 600 u. et factor vii coagulationis humanus 500 u. et factor ix coagulationis humanus 600 u.i. et factor x coagulationis humanus 600 u., heparinum natricum, antithrombinum iii humanum, proteinum humanum c, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fattore ix di coagulazione colta, proteinum umana - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 600 u.i., proteinum humanum 3-14 mg, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 20.425 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - l'emofilia b (congenita o acquisita di fattore ix carenza di), il fattore ix mancanza - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fattore ix di coagulazione colta, proteinum umana - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 1200 u.i., proteinum humanum 6-29 mg, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 40.85 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - l'emofilia b (congenita o acquisita di fattore ix carenza di), il fattore ix mancanza - emoderivati

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilato - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pazienti pediatrici con lmc ph+ in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata o in crisi blastica. , pazienti adulti con lmc ph+ in crisi blastica. adulti e pediatrici, pazienti con recente diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia. adulti pazienti con recidiva o refrattaria ph+ in monoterapia. , pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti. , pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). il trattamento adiuvante di pazienti adulti ad alto rischio di recidiva dopo resezione del kit (cd117) gist positivi. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante. il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds/mpd, su valori di risposta ematologica in hes/lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Italia - italiano - Ministero della Salute

phoenix srl - longlife -

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k-factor srl - dispositivi non compresi nelle classi precedenti - altri

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k-factor srl - dispositivi non compresi nelle classi precedenti - altri