Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - immunoglobulina umana normale (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - sieri immuni e immunoglobuline, - la terapia sostitutiva in adulti, bambini e adolescenti (0-18 anni) in:immunodeficienza primaria (pid) sindromi con alterata produzione di anticorpi;hypogammaglobulinaemia e infezioni batteriche ricorrenti in pazienti con leucemia linfocitica cronica, in cui gli antibiotici profilattici hanno fallito;hypogammaglobulinaemia e infezioni batteriche ricorrenti in altopiano-fase-di più i pazienti che non hanno risposto alla vaccinazione pneumococcica;hypogammaglobulinaemia in pazienti dopo trapianto allogenico di ematopoietica-trapianto di cellule staminali (hsct);congenita aids con infezioni batteriche ricorrenti. immunomodulazione in adulti, bambini e adolescenti (0-18 anni) in:primaria trombocitopenia immune (itp), in pazienti ad alto rischio di emorragia o prima di interventi chirurgici per correggere la conta piastrinica;la sindrome di guillain-barré;malattia di kawasaki;cronica infiammatoria demielinizzante polineuropatia (cidp). solo una limitata esperienza di utilizzo di immunoglobuline per via endovenosa nei bambini affetti da cidp.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - l'iperuricemia - preparativi antigottosi - zurampic, in combinazione con un inibitore della xantina ossidasi, è indicato negli adulti per il trattamento aggiuntiva di iperuricemia nei pazienti di gotta (con o senza tophi) che non hanno raggiunto i livelli di acido urico del siero di destinazione con una dose adeguata di una xantina ossidasi inibitore da solo.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - loperamidi hydrochloridum, dimeticonum - compresse - loperamidi hydrochloridum 2 mg, simeticonum 133 mg corresp. dimeticonum 125, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, acesulfamum kalicum, aromatica (vanille) cum alcohol benzylicus 0.026 mg, carboxymethylamylum natricum a, acidum stearicum, pro compresso corresp. natrium 1.0 mg. - diarrea - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosoppressori - si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - malattie esofagee - antidiarrheals, intestinali antiinfiammatori / antinfettivo agenti - jorveza è indicato per il trattamento della esofagite eosinofila (eoe) negli adulti (di età superiore a 18 anni).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - gotta - preparativi antigottosi - duzallo è indicato negli adulti per il trattamento di iperuricemia, nella gotta pazienti che non hanno raggiunto il target livelli sierici di acido urico, con un'adeguata dose di allopurinolo da solo.

Italia - italiano - Ministero della Salute

veyx-pharma gmbh - carbetocina - carbetocina - 70 microgrammi/millilitro (?g/ml), carbetocina - 70 microgrammi/millilitro (?g/ml), carbetocina - 35 microgrammi/millilitro (?g/ml), carbetocina - 70 mcg/ml, carbetocina - 35 mcg/ml - carbetocin

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hemony pharmaceutical switzerland gmbh - baclofenum - compresse - baclofenum 10.0 mg, tritici amylum 61.0 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, povidonum k 30, pro compresso. - myotonolyticum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hemony pharmaceutical switzerland gmbh - baclofenum - compresse - baclofenum 25.0 mg, tritici amylum 83.0 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - myotonolyticum - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agenti antineoplastici - azacitidina betapharm è indicato per il trattamento di pazienti adulti che non sono eleggibili per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct): intermedio-2 e ad alto rischio di sindromi mielodisplastiche (mds) secondo l'international prognostic scoring system (ipss),leucemia mielomonocitica cronica (cmml) con 10 % al 29 % di midollo esplosioni senza mieloproliferative disturbo,leucemia mieloide acuta (aml) con il 20% e il 30 % di blasti e multi-lineage displasia, secondo l'organizzazione mondiale della sanità (oms), la classificazione,la leucemia mieloide acuta con > 30 % midollo di blasti secondo la classificazione who.