Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

astrazeneca s.p.a. - formoterolo e budesonide - formoterolo e budesonide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

astrazeneca s.p.a. - formoterolo e budesonide - formoterolo e budesonide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

astrazeneca s.p.a. - formoterolo e budesonide - formoterolo e budesonide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

astrazeneca s.p.a. - rosuvastatina - rosuvastatina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

astrazeneca s.p.a. - acido acetilsalicilico e esomeprazolo - acido acetilsalicilico e esomeprazolo

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agenti antitrombotici - brilique, co somministrato con acido acetilsalicilico (asa), è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti withacute sindromi coronariche (acs) ora la storia di infarto del miocardio (mi) e un alto rischio di sviluppare un atherothrombotic eventbrilique, co-somministrato con acido acetilsalicilico (asa), è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti con una storia di infarto del miocardio (mi si è verificato almeno un anno fa) e un alto rischio di sviluppare un evento atherothrombotic.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - bydureon è indicato negli adulti 18 anni e più anziani con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con altre abbassare il glucosio medicinali quando la terapia in uso, insieme con la dieta e l'esercizio fisico, non forniscono un adeguato controllo della glicemia (vedere paragrafo 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni). bydureon è indicato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in combinazione con:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin e sulphonylureametformin e thiazolidinedionein adulti che non hanno raggiunto un adeguato controllo glicemico il massimo tollerata di queste terapie orali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - byetta è indicato per il trattamento di tipo 2 del diabete mellito in combinazione con:metformina;sulphonylureas;tiazolidinedioni;metformina e una sulfonilurea;metformina e una tiazolidinedioni;negli adulti che non hanno raggiunto un adeguato controllo glicemico il massimo tollerata di queste terapie orali. byetta è anche indicato come terapia aggiuntiva a insulina basale con o senza metformina e / o pioglitazone in adulti che non hanno raggiunto un adeguato controllo glicemico con questi agenti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - daxas è indicato per il trattamento di mantenimento di grave malattia polmonare ostruttiva cronica (copd) (fev1 post-broncodilatatore meno del 50% preveduto) associata a bronchite cronica in pazienti adulti con una storia di esacerbazioni frequenti come add-on per trattamento broncodilatatore.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiolo monoidrato, metformina cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - il diabete di tipo 2 mellitusfor il trattamento della non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio. come monoterapia quando la metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza. in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete di tipo 2. per i risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5. il diabete di tipo 1 mellitusedistride è indicato negli adulti per il trattamento della non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 1 come terapia aggiuntiva all'insulina in pazienti con bmi ≥ 27 kg/m2, quando l'insulina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico nonostante la terapia insulinica ottimale.