Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

agila specialties uk limited - acide zolédronique anhydre - solution - 5 mg - composition pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre : 5 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates

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teva sante - duloxétine - gélule - 60 mg - composition pour une gélule > duloxétine : 60 mg . sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - psychoanaleptiques, autres antidépresseurs

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teva sante - duloxétine - gélule - 30 mg - composition pour une gélule > duloxétine : 30 mg . sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - psychoanaleptiques, autres antidépresseurs

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hcs bvba - duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - gélule - 30 mg - pour une gélule > duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs – code atc : n06ax21duloxetine hcs contient la substance active duloxétine. duloxetine hcs augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.duloxetine hcs est utilisé chez l’adulte pour traiter : une dépression un trouble anxiété généralisée (sentiment chronique d’anxiété et de nervosité) une affection appelée douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée, ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression).duloxetine hcs commence à agir, chez la plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété, dans les deux semaines suivant le début du traitement mais cela peut prendre 2 à 4 semaines avant que votre état ne s'améliore. informez votre médecin si vous ne sentez pas d’amélioration après ce temps-là. votre médecin peut poursuivre votre traitement par duloxetine hcs même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.chez les patients souffrant de douleur neuropathique diabétique, cela peut prendre plusieurs semaines avant qu'une amélioration ne se produise. consultez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après 2 mois.

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hcs bvba - duloxétine 60 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - gélule - 60 mg - pour une gélule > duloxétine 60 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs – code atc : n06ax21duloxetine hcs contient la substance active duloxétine. duloxetine hcs augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.duloxetine hcs est utilisé chez l’adulte pour traiter : une dépression un trouble anxiété généralisée (sentiment chronique d’anxiété et de nervosité) une affection appelée douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée, ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression).duloxetine hcs commence à agir, chez la plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété, dans les deux semaines suivant le début du traitement mais cela peut prendre 2 à 4 semaines avant que votre état ne s'améliore. informez votre médecin si vous ne sentez pas d’amélioration après ce temps-là. votre médecin peut poursuivre votre traitement par duloxetine hcs même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.chez les patients souffrant de douleur neuropathique diabétique, cela peut prendre plusieurs semaines avant qu'une amélioration ne se produise. consultez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après 2 mois.

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laboratoires thea - chlorhydrate de lidocaïne 10 mg; chlorhydrate de phényléphrine 3; tropicamide 0 - solution - 10 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de lidocaïne 10 mg > chlorhydrate de phényléphrine 3,1 mg > tropicamide 0,2 mg - mydriatiques et cycloplegiques - classe pharmacothérapeutique : mydriatiques et cycloplegiques, tropicamide en association, code atc : s01fa56ce médicament se présente sous la forme d'une solution à injecter dans l'œil.il contient 3 substances actives : le tropicamide, qui appartient à un groupe de médicaments bloquant le passage de l’influx nerveux à travers des nerfs particuliers (connus sous le nom des anticholinergiques) ; la phényléphrine (sous forme de chlorhydrate de phényléphrine), qui appartient à un groupe de médicaments mimant les effets des influx nerveux transmis à travers les nerfs particuliers (qui appartient au groupe des alpha-sympathomimétiques) ; la lidocaïne (sous forme de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté), qui appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux de type amide.pourquoi mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml, solution injectable est-il utiliséce médicament est utilisé uniquement chez l'adulte.il doit être administré par un chirurgien ophtalmologiste par injection dans l'œil au début d'une opération de la cataracte (opacification du cristallin) afin d'obtenir un élargissement (mydriase) de la pupille de l'œil et une anesthésie dans votre l'œil au cours de l'opération.

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octapharma france - protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - solution - 45 - 70 mg - pour 1 ml de solution > protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - classe pharmacothérapeutique: substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

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laboratoire glaxosmithkline - salmétérol base - suspension - 25 microgrammes - composition pour une dose > salmétérol base : 25 microgrammes . sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone : 50 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques

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laboratoire glaxosmithkline - salmétérol - suspension - 25 microgrammes - composition pour une dose > salmétérol : 25 microgrammes . sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone : 125 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques

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laboratoire glaxosmithkline - salmétérol - suspension - 25 microgrammes - composition pour une dose > salmétérol : 25 microgrammes . sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone : 250 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques