Canada - francese - Health Canada

glaxosmithkline inc - salmétérol (xinafoate de salmétérol); propionate de fluticasone - poudre - 50mcg; 250mcg - salmétérol (xinafoate de salmétérol) 50mcg; propionate de fluticasone 250mcg - selective beta 2-adrenergic agonists

Canada - francese - Health Canada

glaxosmithkline inc - salmétérol (xinafoate de salmétérol); propionate de fluticasone - poudre - 50mcg; 500mcg - salmétérol (xinafoate de salmétérol) 50mcg; propionate de fluticasone 500mcg - selective beta 2-adrenergic agonists

Canada - francese - Health Canada

glaxosmithkline inc - salmétérol (xinafoate de salmétérol); propionate de fluticasone - aérosol, dose mesurée - 25mcg; 125mcg - salmétérol (xinafoate de salmétérol) 25mcg; propionate de fluticasone 125mcg - selective beta 2-adrenergic agonists

Canada - francese - Health Canada

glaxosmithkline inc - salmétérol (xinafoate de salmétérol); propionate de fluticasone - aérosol, dose mesurée - 25mcg; 250mcg - salmétérol (xinafoate de salmétérol) 25mcg; propionate de fluticasone 250mcg - selective beta 2-adrenergic agonists

Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - xinafoate de salmétérol 72,5 µg/dose - eq. salmétérol 50 µg/dose - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - xinafoate de salmétérol 72.5 µg/dose - salmeterol

Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - xinafoate de salmétérol 36,3 µg/dose - eq. salmétérol 25 µg/dose - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 25 µg/dose - xinafoate de salmétérol 36.3 µg/dose - salmeterol

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - salmétérol base 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol - suspension - 25 microgrammes - pour une dose > salmétérol base 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol - agoniste selectif beta-2 adrenergique - classe pharmacothérapeutique : agoniste selectif beta-2 adrenergique - code atc : r03ac12ce médicament contient un bêta-2 mimétique (ou bêta-2 agoniste) : le salmétérol.c’est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches) à action retardée (il agit en 15 minutes environ) et de longue durée qui s’administre par voie inhalée. il est préconisé en traitement continu de l’asthme, en association avec un traitement anti-inflammatoire (corticoïde par voie inhalée). le traitement anti-inflammatoire associé ne doit pas être interrompu sans avis médical, même en cas d’amélioration très nette des symptômes.

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - salmétérol base 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol 72 - poudre - 50 microgrammes - pour une dose > salmétérol base 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol 72,5 microgrammes - agoniste selectif beta-2 adrenergique - classe pharmacothérapeutique : agoniste selectif beta-2 adrenergique- code atc : r03ac12.ce médicament contient un bêta-2 mimétique (ou bêta-2 agoniste) : le salmétérol.c’est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches) à action retardée (il agit en 15 minutes environ) et de longue durée qui s’administre par voie inhalée. il est préconisé en traitement continu de l’asthme, en association avec un traitement anti-inflammatoire (corticoïde par voie inhalée). le traitement anti-inflammatoire associé ne doit pas être interrompu sans avis médical, même en cas d’amélioration très nette des symptômes.

Tunisia - francese - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

glaxosmithkline france - le salmÉtÉrol+fluticasone - poudre pour inhalation buccale - 250/50 - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - *asthme: seretide est indiqué en traitement continu de l'asthme, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée: - chez des patients, insuffisament contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d'action par voie inhalée "à la demande". ou - chez des patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta-2 agoniste de longue durée d'action par voie inhalée. remarque: le dosage seretide diskus 100 microgrammes/ 50 microgrammes/dose n'est pas adapté au traitement de l'asthme sévère de l'adulte et de l'enfant. * bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) : seretide est indiqué en traitement symptomatique de la bpco chez les patients dont le vems (mesuré avant administration d'un bronchodilatateur ) est < à 60 % de la valeur théorique,et présentant des antécédents d'exacerbations répétées, et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu.

Tunisia - francese - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

glaxosmithkline france - le salmÉtÉrol+fluticasone - poudre pour inhalation buccale - 500/50 - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - *asthme: seretide est indiqué en traitement continu de l'asthme, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée: - chez des patients, insuffisament contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d'action par voie inhalée "à la demande". ou - chez des patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta-2 agoniste de longue durée d'action par voie inhalée. remarque: le dosage seretide diskus 100 microgrammes/ 50 microgrammes/dose n'est pas adapté au traitement de l'asthme sévère de l'adulte et de l'enfant. * bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) : seretide est indiqué en traitement symptomatique de la bpco chez les patients dont le vems (mesuré avant administration d'un bronchodilatateur ) est < à 60 % de la valeur théorique,et présentant des antécédents d'exacerbations répétées, et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu.