Belgio - tedesco - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals - hepatitis-a-virus (hav) - antigen - injektionssuspension - hepatitis-a-virus (hav) - antigen 720 elisa u - hepatitis a, inactivated, whole virus

Germania - tedesco - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - abacavirhemisulfat; lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavirhemisulfat (29642) 702,78 milligramm; lamivudin (26804) 300 milligramm

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudin - hiv-infektionen - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa ist indiziert in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern mit einem körpergewicht von mindestens 25 kg. vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel.

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (als sulfat) lamivudin, zidovudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - trizivir ist indiziert zur behandlung von human-immunodeficiency-virus (hiv)-infektion bei erwachsenen. diese feste kombination ersetzt die drei komponenten (abacavir, lamivudin und zidovudin) verwendet, die separat in ähnlichen dosierungen. es wird empfohlen, dass die behandlung mit abacavir, lamivudin und zidovudin getrennt für die ersten sechs bis acht wochen. die wahl dieser festen kombination sollte nicht nur auf mögliche einhaltung der kriterien, sondern vor allem auf die erwartete wirksamkeit und risiko der drei nukleosid-analoga. die demonstration der nutzen von trizivir basiert hauptsächlich auf ergebnissen von studien, die in der behandlung-naive patienten oder mäßig antiretrovirale therapie erfahrenen patienten mit nicht-fortgeschrittene erkrankung. bei patienten mit hoher viruslast (>100.000 kopien/ml), die wahl der therapie muss besonders berücksichtigt. insgesamt virologic unterdrückung mit dieser dreifach-nukleosid-therapie könnte niedriger sein werden, die mit anderen multitherapies darunter insbesondere boosted protease-inhibitoren oder nicht-nukleosidischen reverse-transkriptase-hemmer, daher wird die anwendung von trizivir sollten nur berücksichtigt werden, unter besonderen umständen (e. co-infektion mit tuberkulose). vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. screening wird auch empfohlen, vor der wiederaufnahme der abacavir bei patienten von unbekanntem hla-b*5701 status, die zuvor abacavir vertragen (siehe "management nach einer unterbrechung von trizivir-therapie"). abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel, sofern keine andere therapeutische option ist verfügbar, bei diesen patienten basiert auf der behandlung der geschichte und widerstand testen.

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abacavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ziagen ist indiziert in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern. die demonstration des nutzens von ziagen basiert hauptsächlich auf ergebnissen von studien mit zweimal täglicher verabreichung, die in der behandlung-naïve erwachsenen patienten auf die kombinationstherapie. vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel.

Germania - tedesco - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bb farma s.r.l. (8126628) - entecavir 1 h<2>o - filmtablette - 0,5 mg - teil 1 - filmtablette; entecavir 1 h<2>o (30785) information nicht vorhanden

Germania - tedesco - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bb farma s.r.l. (8126628) - entecavir 1 h<2>o - filmtablette - 0,5 mg - teil 1 - filmtablette; entecavir 1 h<2>o (30785) 0,532 milligramm

Germania - tedesco - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orifarm gmbh - geschäftsanschrift - (3237116) - entecavir 1 h<2>o - filmtablette - 0,5 mg - teil 1 - filmtablette; entecavir 1 h<2>o (30785) 0,533 milligramm

Germania - tedesco - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orifarm gmbh - geschäftsanschrift - (3237116) - entecavir 1 h<2>o - filmtablette - 1 mg - teil 1 - filmtablette; entecavir 1 h<2>o (30785) 1,065 milligramm

Germania - tedesco - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bb farma s.r.l. (8126628) - entecavir 1 h<2>o - filmtablette - 0,5 mg - teil 1 - filmtablette; entecavir 1 h<2>o (30785) 0,53 milligramm