Unione Europea - croato - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Croazia - croato - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

novo nordisk a/s, novo alle, bagsvaerd, danska - estradiol hemihidrat noretisteronacetat - filmom obložena tableta - 2 mg (plava tableta), 1 mg (crvena tableta), 2 mg i 1 mg (bijela tableta) - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži: plava tableta : 2 mg estradiola (u obliku estradiol hemihidrata) bijela tableta: 2 mg estradiola (u obliku estradiol hemihidrata) i 1 mg noretisteronacetata crvena tableta: 1 mg estradiola (u obliku estradiol hemihidrata)

Unione Europea - croato - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - drugi antineoplastični agensi - removab je indiciran za intraperitonealno liječenje malignih ascitesa u bolesnika s epcam-pozitivnim karcinomima gdje standardna terapija nije dostupna ili više nije izvediva.

Unione Europea - croato - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - piqray je navedeno u kombinaciji s fulvestrant za liječenje žena nakon menopauze, a muškaraca hormon receptor (op)-pozitivan, людское эпидермическое ako uređaj primatelja 2 faktor rasta (her2 i)-negativan, lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke s mutacija pik3ca nakon progresije bolesti nakon hormonske terapije kao monoterapija (vidi odjeljak 5.

Croazia - croato - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - estradiol hemihidrat - transdermalni flaster - 100 mikrograma/24 sata - urbroj: jedan flaster površine 10 cm2 koji sadrži 1,56 mg estradiola (u obliku hemihidrata) s brzinom otpuštanja od 100 mikrograma estradiola u 24 sata

Croazia - croato - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - estradiol hemihidrat - transdermalni flaster - 25 mikrograma/24 sata - urbroj: jedan flaster površine 2,5 cm2 sadrži 0,39 mg estradiola (u obliku hemihidrata) s brzinom otpuštanja od 25 mikrograma estradiola u 24 sata

Croazia - croato - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - estradiol hemihidrat - transdermalni flaster - 50 mikrograma/24 sata - urbroj: jedan flaster površine 5 cm2 koji sadrži 0,78 mg estradiola (u obliku hemihidrata) s brzinom otpuštanja od 50 mikrograma estradiola u 24 sata

Croazia - croato - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

besins healthcare s.a., rue washington 80, ixelles, belgija - progesteron - kapsula, meka - urbroj: jedna kapsula sadrži 100 mg progesterona

Unione Europea - croato - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - Тофацитиниб - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 i 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Croazia - croato - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, sudbrackstrasse 56, bielefeld, njemačka - estradiol hemihidrat - krema za rodnicu - 100 mikrograma/g - urbroj: 1 g kreme sadrži 103,3 µg estradiol hemihidrata (što odgovara 100 µg estradiola).