Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - mycofenolatmofetils mg í fram ásamt ciclosporin og aðferðir til að fyrirbyggja bráð grætt höfnun í sjúklingar fá ósamgena skert, hjarta eða lifur ígræðslu.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - myfenax er ætlað í samsettri meðferð með ciklósporíni og barksterum til að fyrirbyggja bráðan höfnun ígræðslu hjá sjúklingum sem fá samsetta nýrna-, hjarta- eða lifrarígræðslur.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevírapín - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - nevirapine teva er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar á hiv 1 sýktum fullorðnum, unglingum og börnum á öllum aldri. mest af reynslu með nevirapine er í ásamt núkleósíð vixlrita hemlar (nrtis). val á síðari meðferð eftir nevirapine ætti að vera byggt á klínískum reynslu og viðnám prófa.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repaglíníð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (niddm)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - adultsolanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - raloxifen hýdróklóríð - beinþynning, eftir tíðahvörf - hormón kynlíf og stillum kynfæri - raloxifen er ætlað til meðferðar og fyrirbyggingar beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf. veruleg lækkun á tíðni beinbrota, en ekki brot á mjöðmum, hefur verið sýnt fram á. Þegar ákvörðun val á raloxifens eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, fyrir einstaka tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temózólómíð - glioma; glioblastoma - Æxlishemjandi lyf - fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (colorado) og í kjölfarið eitt og sér meðferð. fyrir meðferð barna frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsýra - fractures, bone; cancer - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - forvarnir á beinagrindatengdum viðburðum og meðferð við blóðkalsíumhækkun vegna æxla.