Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

walmark, a.s., třinec array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ - Šumivá tableta - 500mg - uhliČitan vÁpenatÝ

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 451 dexamethason - tableta - 20mg - dexamethason

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 451 dexamethason - tableta - 4mg - dexamethason

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 451 dexamethason - tableta - 40mg - dexamethason

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 451 dexamethason - tableta - 8mg - dexamethason

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

phoenix labs, clonee array - 1692 tribenosid - měkká tobolka - 400mg - tribenosid

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

guerbet, roissy cdg cedex array - 1776 ethyljodidovanÝ olej - injekční roztok - 480mg i/ml - ethylestery jodovanÝch mastnÝch kyselin

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

guerbet, roissy cdg cedex array - 1776 ethyljodidovanÝ olej - injekční roztok - 480mg i/ml - ethylestery jodovanÝch mastnÝch kyselin

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - faktory stimulující kolonie - přípravek je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených obvyklými cytotoxickými chemoterapeutiky pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní léčbu následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšeným rizikem déletrvající závažné neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. přípravek je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání přípravku biograstim je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. přípravek je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.