Temozolomide Hexal Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide hexal

hexal ag - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - for behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og deretter som monoterapibehandling. for behandling av barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Kaliumklorid B. Braun 1 mmol/ ml Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

kaliumklorid b. braun 1 mmol/ ml

b. braun melsungen ag - kaliumklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 1 mmol/ ml

Movymia Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

movymia

stada arzneimittel ag - teriparatide - osteoporose - kalsiumhomeostase - movymia er indisert hos voksne. behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner og hos menn med økt risiko for brudd. hos postmenopausale kvinner er det vist en signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale og ikke vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer. behandling av osteoporose assosiert med vedvarende systemisk glukokortikoid terapi hos kvinner og menn med økt risiko for brudd.

Glukosel Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

glukosel

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / natriumklorid / kaliumklorid / magnesiumkloridheksahydrat / natriumfosfatdihydrat / sinkacetatdihydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Kerendia Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

kerendia

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Helixate NexGen Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette preparatet inneholder ikke von willebrand faktor og er derfor ikke indisert i von willebrand sykdom.

Elvanse 30 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

elvanse 30 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdeksamfetamindimesilat - kapsel, hard - 30 mg

Elvanse 20 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

elvanse 20 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdeksamfetamindimesilat - kapsel, hard - 20 mg

Elvanse 40 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

elvanse 40 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdeksamfetamindimesilat - kapsel, hard - 40 mg

Elvanse 50 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

elvanse 50 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdeksamfetamindimesilat - kapsel, hard - 50 mg