Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 80 mg - dasatinib (vattenfri) 80 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; dasatinib (vattenfri) 50 mg aktiv substans

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 140 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; dasatinib (vattenfri) 140 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - alla övriga terapeutiska produkter, strykjärn kelatbildare - deferasirox accord är indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) hos patienter med beta-thalassemi större i åldern 6 år och äldre. deferasirox accord är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:i pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern 2 till 5 år,vuxna och pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (.

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosemont pharmaceuticals ltd - dexametasonnatriumfosfat - oral lösning - 0,4 mg/ml - sorbitol hjälpämne; bensoesyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dexametasonnatriumfosfat 0,526 mg aktiv substans; maltitol, flytande hjälpämne - dexametason

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosemont pharmaceuticals ltd - dexametasonnatriumfosfat - oral lösning - 2 mg/ml - sorbitol hjälpämne; maltitol, flytande hjälpämne; bensoesyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dexametasonnatriumfosfat aktiv substans - dexametason

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

organon n.v - finasterid - filmdragerad tablett - 1 mg - finasterid 1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - finasterid

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - finasterid - tablett - 1 mg - finasterid 1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - finasterid

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - finasterid - filmdragerad tablett - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; finasterid 1 mg aktiv substans - finasterid