Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - fracturi tibiene - medicamente pentru tratamentul afecțiunilor osoase, proteinelor morfogenetice osoase - tratamentul intercarpiană de tibie cu durată de cel puţin 9 luni, secundar a traumatisme la pacienţii skeletally matur, în cazurile în care tratamentul anterior cu transplantul nu a reuşit sau utilizarea de transplantul este imposibil.

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelat de stronțiu - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei severe la femeile aflate în postmenopauză cu risc crescut de fractură pentru a reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold. tratamentul osteoporozei severe la bărbați adulți cu risc crescut de fracturi. decizia de a prescrie ranelat de stronțiu trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală a fiecărui pacient riscurilor globale.

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelat de stronțiu - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei severe la femeile aflate în postmenopauză cu risc crescut de fractură pentru a reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold. tratamentul osteoporozei severe la bărbați adulți cu risc crescut de fracturi. decizia de a prescrie ranelat de stronțiu trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală a fiecărui pacient riscurilor globale.

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - acid alendronic, colecalciferol - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei postmenopauzale la pacienții cu risc de insuficiență de vitamina d. vantavo reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold. tratamentul osteoporozei postmenopauză, la pacienții care nu primesc vitamina d suplimentarea și sunt la risc de vitamina d insuficiență. vantavo reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold.

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tablete orale și suspensionviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adulți, adolescenți și copii de orice vârstă. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței. 50 - 100-mg cu eliberare prelungită tabletsviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și de mai sus și care pot înghiți comprimate. comprimate cu eliberare prelungită nu sunt potrivite pentru 14 zile-în faza de pacienti incepand de nevirapină. alte nevirapină formulări, cum ar fi comprimatele cu eliberare imediată sau suspensie orală ar trebui să fie utilizate. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței. 400 mg cu eliberare prelungită tabletsviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și de mai sus și care pot înghiți comprimate. comprimate cu eliberare prelungită nu sunt potrivite pentru 14 zile-în faza de pacienti incepand de nevirapină. alte nevirapină formulări, cum ar fi comprimatele cu eliberare imediată sau suspensie orală ar trebui să fie utilizate. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței.

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amiloidoza - alte medicamente pentru sistemul nervos - vyndaqel este indicat pentru tratamentul de amiloidoză transthyretin la pacienţii adulţi cu polineuropatie simptomatic etapa 1 pentru a întârzia tulburări neurologice periferice.

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - greu capsuleszerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de peste trei luni) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. durata tratamentului cu zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil. pulbere pentru administrare orală solutionzerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (de la naștere) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. durata tratamentului cu zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil.

Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pierre fabre medicament production-site progipharm - franta - combinatii (ferrosi sulfas+acid-folicum) - compr. cu elib. prel. - 80mg+0,350mg - preparate cu fer fer in combinatii cu acid folic

Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pierre fabre medicament production - franta - combinatii - caps. - medicatia capilarelor (capilarotonice) alte preparate capilarotonice

Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alkaloid-int d.o.o. - slovenia - methadonum - conc. pt. sol. orala - 10mg/ml - med. pentru tratamentul dependentei de substante medicamente utilizate in tratamentul dependentei de opioide