ProZinc Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

prozinc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulins e farmacêutica para injeção, intermediário de ação - cats; dogs - para o tratamento de diabetes mellitus em cães e gatos para conseguir a redução da hiperglicemia e a melhoria dos sinais clínicos associados.

Semintra Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

semintra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - os agentes que actuam no sistema renina-angiotensina, angiotensina ii, os antagonistas, simples - gatos - redução da proteinúria associada à doença renal crônica (drc).

Dificlir Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaxomicina - infecções por clostridium - antidiarreicos, intestinal antiinflamatórios / anti infeccioso agentes - dificlir comprimidos revestidos por película é indicado para o tratamento de clostridioides difficile infecções (cdi), também conhecido como c. difficile associadas a diarréia (cdad) em doentes adultos e pediátricos com um peso corporal de, pelo menos, 12. 5 kg. devem ser consideradas as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.. dificlir granulado para suspensão oral é indicado para o tratamento de clostridioides difficile infecções (cdi), também conhecido como c. difficile associadas a diarréia (cdad) em adultos e pacientes pediátricos a partir de nascimento para < 18 anos de idade. devem ser consideradas as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Eurican Herpes 205 Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

eurican herpes 205

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - antígenos do herpesvírus canino (estirpe f205) - imunologia para canidae - cães - imunização ativa de cadelas para prevenir mortalidade, sinais clínicos e lesões em cachorros resultantes de infecções por vírus do herpes canino adquiridas nos primeiros dias de vida.

Neocolipor Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

neocolipor

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - redução da enterotoxicoses neonatal de leitões, causada por e. coli, expressando as adesinas f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 e f41, durante os primeiros dias de vida.

NexGard Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

nexgard

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ectoparasiticides para uso sistémico - cães - tratamento da infestação de pulgas em cães (ctenocephalides felis e c. canis) durante pelo menos 5 semanas. o produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle de pulgas de alergia, dermatite (fad). tratamento da infestação de carrapatos em cães (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). um tratamento mata carrapatos por até um mês. as pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa. tratamento de demodicosis (causada pelo demodex canis). tratamento de sarcoptic mange (causada pelo sarcoptes scabiei var. canis).

Purevax FeLV Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - a leucemia felina vírus recombinante vírus canarypox (vcp97) - imunológicos para felidae, - gatos - imunização ativa de gatos de 8 semanas de idade ou mais contra leucemia felina para prevenção de viremia persistente e sinais clínicos da doença relacionada. o início da imunidade foi demonstrado 2 semanas após o curso de vacinação primária. a duração da imunidade é de um ano após a última vacinação.

Purevax Rabies Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vírus vcp65 - imunologias - gatos - imunização ativa de gatos com 12 semanas de idade e mais para prevenir a mortalidade por infecção por raiva. início da imunidade: 4 semanas após o curso de vacinação primária. duração da imunidade após a vacinação primária: 1 ano. duração da imunidade após revacinação: 3 anos.

Ribavirin BioPartners Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - a ribavirina - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - ribavirin biopartners é indicado para o tratamento da infecção crônica contra vírus da hepatite c (vhc) em adultos, crianças de três anos de idade e mais velhos e adolescentes e deve ser usado somente como parte de um regime combinado com interferão alfa-2b. a monoterapia com ribavirina não deve ser utilizada. não há informações de segurança ou eficácia sobre o uso de ribavirina com outras formas de interferão (i. não alfa-2b). ingênua patientsadult patientsribavirin biopartners é indicado, em combinação com o interferão alfa-2b, para o tratamento de pacientes adultos com todos os tipos de hepatite crônica c, exceto o genótipo 1, não tratados previamente, sem descompensação hepática, com níveis elevados de alanina aminotransferase (alt), que são positivos para hepatite viral c o ácido ribonucleico (arn do vhc) (ver secção 4,. 4)crianças de três anos de idade e mais velhos e adolescentsribavirin biopartners destina-se para uso, em uma combinação de tratamento com interferon alfa-2b, para o tratamento de crianças de três anos de idade e mais velhas e adolescentes, que têm todos os tipos de hepatite crônica c, exceto o genótipo 1, não tratados previamente, sem descompensação hepática, e que são positivo para hcv-rna. quando tomar a decisão de não adiar o tratamento até a idade adulta, é importante considerar que a terapia de combinação induziu uma inibição do crescimento. a reversibilidade da inibição do crescimento é incerto. a decisão de tratamento deve ser feita em uma base de caso a caso (ver secção 4,. anterior-tratamento de falha de patientsadult patientsribavirin biopartners é indicado, em combinação com o interferão alfa-2b, para o tratamento de doentes adultos com hepatite c crónica, que já respondeu (com normalização da alt no final do tratamento), interferon alfa monoterapia, mas que, posteriormente, recaiu (consulte a secção 5.

Galliprant Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

galliprant

elanco gmbh - grapiprant - outros anti-inflamatórios e antirheumatic agentes não-esteróides - cães - para o tratamento da dor associada à osteoartrite leve a moderada em cães.