Unione Europea - maltese - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - teriparatide - l-osteoporożi - homeostasi tal-kalċju - terrosa hija indikata fl-adulti. trattament ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża u fl-irġiel b'riskju akbar ta' ksur. f'nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sinifikanti fl-inċidenza ta 'ksur vertebrali u mhux vertebrali iżda mhux fratturi tal-ġenbejn. trattament ta 'osteoporożi assoċjat ma sostnut sistemika terapija bi glukokortikojdi f'nisa u l-irġiel f'riskju akbar ta' ksur.

Unione Europea - maltese - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - infertilità, mara - - ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema, - pergoveris huwa indikat għall-istimulazzjoni ta ' l-iżvilupp follikulari fin-nisa bi problemi severi lutejniku-hormone (lh) u l-follikulu li jistimula l-ormon tat -. fi provi kliniċi, dawn il-pazjenti ġew definiti bil-livelli endoġeni tas-serum lh < 1. 2 iu / l.

Unione Europea - maltese - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - sklerosi multipla - immunostimulanti, - rebif hu indikat għall-kura ta': pazjenti b'avveniment wieħed demyelinating bi proċess infjammatorju attiv, jekk dijanjosi alternattivi kienu esklużi, u jekk kien stabbilit li huma f'riskju għoli li jiżviluppaw sklerożi multipla klinikament definita;il-pazjenti li jkollhom sklerożi multipla reċidiva. fi provi kliniċi, dan ġie karaterizzat jew aktar l-aggravament akut fil-sentejn preċedenti. l-effikaċja ma ntwerietx f'pazjenti bi sklerożi multipla progressiva sekondarja mingħajr għaddejjin irkadar.

Unione Europea - maltese - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - aġenti antineoplastiċi - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 u 5. kura awżiljarja tal-melanomadabrafenib flimkien ma trametinib huwa indikat għall-kura awżiljarja ta ' pazjenti adulti b'fażi iii melanoma bil-braf v600, wara li jitlesta r-risezzjoni. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Unione Europea - maltese - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorphine - disturbi relatati ma 'opjojdi - drogi oħra tas-sistema nervuża - it-trattament ta ' dipendenza opjojd fi ħdan il-qafas mediku, soċjali u psikoloġiku trattament. it-trattament huwa intenzjonat għall-użu fl-adulti u l-adolexxenti li għandhom 16-il sena jew aktar.

Unione Europea - maltese - EMA (European Medicines Agency)

heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - uġigħ, wara l-operazzjoni - anestetiċi - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Unione Europea - maltese - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - neoplasmi prostatiċi - terapija endokrinali - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.