Tenofovir disoproxil Mylan Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tenofoviro dizoproksilio - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - Živ-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg plėvele dengtos tabletės yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1 užsikrėtę suaugusieji. suaugusiems įrodymas, naudos tenofovir disoproxil Živ-1 infekcijos yra paremtas rezultatais, vieno tyrimo, gydymo-naivu pacientų, įskaitant pacientus su didelio virusinės apkrovos (> 100,000 kopijų/ml) ir tyrimai, kurių tenofovir disoproxil buvo įtraukta į stabilią fone terapija (daugiausia tritherapy) antiretrovirusinis iš anksto gydomi pacientai patiria anksti virusologinių nepakankamumas (< 10,000 kopijų/ml, su dauguma pacientų, turinčių < 5,000 kopijų/ml). tenofovir disoproxil 245 mg plėvele dengtos tabletės yra taip pat nurodė, gydyti Živ-1 užsikrėtę paaugliai, su nati atsparumo arba toksiškumas draudžia naudoti, pirmos linijos atstovai, amžius-nuo 12 iki < 18 metų. pasirinkimas tenofovir disoproxil gydyti antiretrovirusinis-patyrusių pacientų su Živ-1 infekcijos, turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymus ir (arba) gydymas, pacientų istorijos. hepatito b infectiontenofovir disoproxil 245 mg plėvele dengtos tabletės yra nurodomas gydymo lėtinis hepatitas b suaugusiems:kompensuota kepenų liga, su įrodymais bei aktyvi virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (alt) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė. įrodymų lamivudine-atsparus hepatito b virusas. decompensated kepenų liga. tenofovir disoproxil 245 mg plėvele dengtos tabletės yra nurodomas gydymo lėtinis hepatitas b paauglių nuo 12 iki < 18 metų amžiaus:kompensuota kepenų liga ir įrodymų, imuninės sistemos liga aktyvi, i. aktyvi virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alt lygiai ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė.

Refixia Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

refixia

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofilija b - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija b (įgimtu ix faktoriaus trūkumu). , refixia can be used for all age groups.

Furosemide 5%, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, šunims ir katėms Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

furosemide 5%, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, šunims ir katėms

alfasan international b. v. (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - furozemido - 50,0 mg. - galvijams, arkliams, šunims ir katėms gydyti, susidarius edemai (plaučių edemai, ascitui) dėl širdies nepakankamumo ar esant ūminei neuždegiminei audinių edemai.

Estrofem Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

estrofem

novo nordisk a/s - estradiolis - plėvele dengtos tabletės - 1 mg; 2 mg - estradiol

Novofem Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

novofem

novo nordisk a/s - estradiolis+estradiolis/noretisterono acetatas - plėvele dengtos tabletės - 1 mg + 1 mg/1 mg - norethisterone and estrogen

Ovestin Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ovestin

aspen pharma trading limited - estriolis - ovulės - 500 µg - estriol

PK-Merz Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pk-merz

merz pharmaceuticals gmbh - amantadino sulfatas - infuzinis tirpalas - 100 mg; 0,4 mg/ml - amantadine

Sevorane Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sevorane

abbvie sia - sevofluranas - įkvepiamieji garai (skystis) - 250 ml - sevoflurane

Vagifem Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vagifem

novo nordisk a/s - estradiolis - makšties tabletės - 10 µg; 25 µg - estradiol

VAGIRUX Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vagirux

gedeon richter plc - estradiolis - makšties tabletės - 10 µg - estradiol