Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - tiamulina idrogeno fumarato - tiamulina idrogeno fumarato - 100 mg/g - tiamulina

Italia - italiano - Ministero della Salute

huvepharma nv - tiamulina idrogeno fumarato - tiamulina idrogeno fumarato - 100 g - tiamulin

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - tiamulina idrogeno fumarato - tiamulina idrogeno fumarato - 100 g - tiamulin

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - clortetraciclina cloridrato, tiamulina idrogeno fumarato - clortetraciclina cloridrato - 200 g; tiamulina idrogeno fumarato - 50 g - tetracyclines, combinations with other antibacterials

Italia - italiano - Ministero della Salute

dox-al italia s.p.a. - tiamulina idrogeno fumarato - tiamulina idrogeno fumarato - 100 grammo (i), tiamulina idrogeno fumarato - 100 g - tiamulina

Italia - italiano - Ministero della Salute

huvepharma nv - tiamulina idrogeno fumarato - tiamulina idrogeno fumarato - 450 mg/g - tiamulin

Italia - italiano - Ministero della Salute

huvepharma nv - tiamulina idrogeno fumarato - tiamulina idrogeno fumarato - 125 mg/ml - tiamulin

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atripla è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) negli adulti con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna <50 copie / ml sulla loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa a una qualsiasi delle tre componenti contenuti in atripla prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio di atripla è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione atripla. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici con atripla in trattamento-ingenui o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di atripla e di altri agenti antiretrovirali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fumarato di bedaquilina - tubercolosi, resistente ai farmaci multiresistenti - antimicobatterici - sirturo è indicato per l'uso come parte di un appropriato regime di combinazione per la multidrug resistant tuberculosis (mdr) in adulti e pazienti adolescenti (12 anni di meno di 18 anni di età e del peso di almeno 30 kg) quando un efficace regime di trattamento, non può essere altrimenti, composto per motivi di resistenza o di tollerabilità. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..