Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 2.25 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 5 cm², cum liberatione 1 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 4.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 10 cm², cum liberatione 2 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 6.75 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 15 cm², cum liberatione 3 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 9.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 20 cm², cum liberatione 4 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 13.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 30 cm², cum liberatione 6 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 18.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 40 cm², cum liberatione 8 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

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abbvie ag - levodopum, carbidopum - gel intestinale applicazione - levodopum 2000 mg, carbidopum 463 mg ut carbidopum monohydricum, carmellosum natricum corresp. natrium 277.4 mg, aqua purificata, ad gelatum pro 100 ml. - trattamento di livello avanzato, la levodopa-reattiva malattia di parkinson con gravi fluttuazioni motorie e hyper-/discinesia, se disponibili, le combinazioni di antiparkinsonmitteln non sono soddisfacenti che hanno portato. un test positivo clinica reazione duodopa, somministrato attraverso una temporanea nasoduodenalsonde, è necessario, prima di una dauersonde di pregio. - synthetika

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mepha pharma ag - levodopum, carbidopum, entacaponum - lactab - levodopum 50.0 mg, carbidopum 12,5 mg, entacaponum 200,0 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 80.0 mg, hydroxypropylcellulosum sostituto a basso povidonum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: e 171, hypromellosum, glycerolum, e 172 (giallo), polysorbatum 80, e 172 (rosso) e 172 (nero), magnesio stearas per compresso haze. - morbo di parkinson - synthetika

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mepha pharma ag - levodopum, carbidopum, entacaponum - lactab - levodopum 75.0 mg, carbidopum 18,75 mg, entacaponum 200,0 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 80.0 mg, hydroxypropylcellulosum sostituto a basso povidonum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: e 171, hypromellosum, glycerolum, e 172 (giallo), polysorbatum 80, e 172 (rosso) e il magnesio stearas per compresso haze. - morbo di parkinson - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - levodopum, carbidopum, entacaponum - lactab - levodopum 100.0 mg, carbidopum 25.0 mg, entacaponum 200,0 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 80.0 mg, hydroxypropylcellulosum sostituto a basso povidonum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: e 171, hypromellosum, glycerolum, polysorbatum 80, e 129 2.1072 mg, e 120, magnesio stearas per compresso haze. - morbo di parkinson - synthetika