Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccini - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo di neonati e bambini da sei settimane di età contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccini - infanrix hexa è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo dei neonati contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattia causata da haemophilus influenzae tipo b.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inattivato dell'influenza è un virus, suina - immunologici - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 56 giorni in poi, tra cui le scrofe contro l'influenza suina causata da sottotipi h1n1, h3n2 e h1n2 per ridurre i segni clinici e virale polmone di carico dopo l'infezione. inizio dell'immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione primaria. durata dell'immunità: 4 mesi in suini vaccinati tra i 56 ei 96 giorni e 6 mesi nei suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni e oltre. immunizzazione attiva di scrofe gravide dopo aver finito di vaccinazione primario, con la somministrazione di una dose singola di 14 giorni prima del parto e sviluppare l'alta colostral immunità che fornisce protezione clinica di suinetti per almeno 33 giorni dopo la nascita.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - virus dell'influenza aviaria ricombinante inattivato - immunologici - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro il virus dell'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. polli: riduzione della mortalità e dell'eliminazione del virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. la durata dell'immunità nei polli non è stata ancora stabilita. anatre: riduzione dei segni clinici e l'escrezione di virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. durata dell'immunità nelle anatre: 14 settimane dopo la seconda iniezione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - virus dell'influenza a / a suina inattivato - immunologici - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 56 giorni in poi, tra cui le scrofe, contro l'influenza suina causata da sottotipi h1n1, h3n2 e h1n2 per ridurre i segni clinici e virale polmone di carico dopo l'infezione. insorgenza dell'immunità: 7 giorni dopo la primaria vaccinationduration di immunità: 4 mesi in suini vaccinati di età compresa tra i 56 e 96 giorni e 6 mesi suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni e sopra. immunizzazione attiva delle scrofe gravide dopo l'immunizzazione primaria finita con la somministrazione di una singola dose 14 giorni prima del parto per sviluppare un'alta immunità colostrale, che fornisce protezione clinica dei suinetti per almeno 33 giorni dopo la nascita.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterite tetanico, tossoide tetanico, inattivato bordetella pertussis, antigene dell'epatite b (rdna), haemophilus influenzae di tipo b polisaccaride - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccini - quintanrix è indicato per l'immunizzazione primaria dei neonati (durante il primo anno di vita) contro difterite, tetano, pertosse, epatite b e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b e per l'immunizzazione di richiamo dei bambini durante la secondo anno di vita. l'uso di quintanrix deve essere determinato sulla base delle raccomandazioni ufficiali.

Italia - italiano - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - virus influenza suina a (h3n2), inattivato, virus influenza suina a (h1n1), inattivato, virus malattia di aujeszky, inattivato - virus influenza suina a (h3n2), inattivato - 400 unita' di antigene; virus influenza suina a (h1n1), inattivato - 400 unita' di antigene; virus malattia di aujeszky, inattivato - 9 log 10 tcid 50 -dose infettante il 50% delle colture tissutali, virus inattivato dell'influenza a suina (h1n1) - 400 unita' di antigene; virus inattivato dell'influenza a suina (h3n2) - 400 unita' di antigene; virus inattivato della malattia di aujeszky (ge deleto) - 10 elevato alla 9 dict50, virus inattivato dell'influenza a suina (h3n2) - 400 ua; virus inattivato dell'influenza a suina (h1n1) - 400 ua; virus inattivato della malattia di aujeszky (ge deleto) - 10 elevato alla 9 dict50 - aujeszky' s disease virus + porcine influenza virus

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - vaccino influenza equina inattivato + vaccino tetanico per uso veterinario - iniettabile - vaccino influenza equina inattivato + vaccino tetanico per uso veterinario - immunologici per equini - equidi destinati alla produzione alimenti, equidi non destinati alla produzione alimenti - proteqflu™-te è un vaccino ricombinante per la profilassi dell'influenza equina (contiene i ceppi a/eq/ohio/03 [h3n8] e  a/eq/richmond/1/07 [h3n8])  e del tetano negli equini.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - tutto il virione, inattivato, contenente l'antigene*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* prodotti nelle uova - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) come ceppo utilizzato (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza-a. questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino preparato con sottotipo h5n1 ceppi. prepandrix dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.