Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- camere non-st segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);- st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi aterotrombotici in: * pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35), ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o stabilito periferico malattia arteriosa. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - aescinum, diethylamini salicylas - gel - aescinum 10 mg, diethylamini salicylas 50 mg, carbomerum 980, macrogol 6 glyceroli caprylocapras, dinatrii edetas, trometamolum, alcohol isopropylicus, aqua purificata, aurantii floris aetheroleum cum linaloolum limonenum farnesolum geraniolum, lavandulae aetheroleum cum linaloolum limonenum, ad unguentum pro 1 g. - in caso di contusioni, distorsioni, stiramenti, contusioni - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - azelastini hydrochloridum, fluticasoni propionas - sospensione - azelastini hydrochloridum 0.137 mg, fluticasoni propionas 0.05 mg, dinatrii edetas, glycerolum, cellulosum microcristallinum e carmellosum natricum, polysorbatum 80, benzalkonii chloridum 0,014 mg, alcol phenylethylicus, acqua purificata, alla sospensione per dosi. - saisonaler und perennialer allergischer schnupfen - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetina - neuropatie diabetiche - psychoanaleptics, - trattamento del dolore neuropatico periferico diabetico negli adulti.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - clindamycinum, tretinoinum - gel - clindamycini phosphas 12.0 mg corresp. clindamycinum 10.0 mg, tretinoinum 0.25 mg, acidum citricum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, trometamolum, carbomerum 981, glycerolum, e 321 0.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, e 218 1.5 mg, aqua purificata q.s. ad gelatum pro 1 g. - trattamento topico dell'acne vulgaris - synthetika

Italia - italiano - myHealthbox

csl behring gmbh - fibrinogeno umano - polvere, bianca, per soluzione per iniezione o infusione - 1g - antiemorragico, fibrinogeno umano - trattamento di episodi di sanguinamento in pazienti affetti da ipo- o afibrinogenemia congenita con tendenza al sanguinamento.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ursapharm schweiz gmbh - natrii cromoglicas - collirio - natrii cromoglicas 20 mg, dinatrii edetas, sorbitolum, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - congiuntivite allergica - synthetika