Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - agenti antineoplastici - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - la tobramicina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibatterici per uso sistemico, , antibatterici aminoglicosidici - vantobra è indicato per la gestione dell'infezione polmonare cronica dovuto pseudomonas aeruginosa in pazienti a partire dai 6 anni di età con fibrosi cistica (cf). dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grünenthal pharma ag - esomeprazolum - magensaftresistentes granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - esomeprazolum 10 mg ut esomeprazolum magnesicum trihydricum, glyceroli monostearas 40-55, hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, magnesii stearas, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, polysorbatum 80, sacchari sphaerae corresp. saccharum 6.8 mg, talcum, triethylis citras, glucosum 2.8 g, xanthani gummi, crospovidonum, acidum citricum, e 172 (flavum), ad granulatum pro charta. - protonenpumpenblocker - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum - polvere orale come soluzione - macrogolum 3350 13.125 g, natrii chloridum 350.7 mg, natrii hydrogenocarbonas 178.5 mg, kalii chloridum 46.6 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (zitrone), ad pulverem pro charta corresp. natrium 187 mg. - stitichezza, koprostase - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - 200 mg, 245 mg compresse rivestite con film - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili phosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, poloxamerum 407, crospovidonum, hypromellosum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii stearylis fumaras, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 120, pro compresso obducto corresp. natrium 7.23 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

towa pharmaceutical s.p.a. - latanoprost - latanoprost

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

covis pharma europe bv - ciclesonide - ciclesonide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - timololo, associazioni - timololo, associazioni

Svizzera - italiano - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artrite, reumatoide - immunosoppressori - reumatoide arthritiscimzia, in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide (ra) in pazienti adulti quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard), incluso mtx, è stata inadeguata. cimzia può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o quando il trattamento continuato con mtx è inappropriatethe trattamento di grave, attiva e progressiva ra in adulti non precedentemente trattati con mtx o altri dmards. cimzia ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da raggi x e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con mtx. assiale spondyloarthritis cimzia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave assiale attiva spondyloarthritis, composto da:spondilite anchilosante (as)adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei