Svizzera - tedesco - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - tabletten - sulfamethoxazolum 800 mg, trimethoprimum 160 mg, carmellosum natricum conexum, cellulosi pulvis, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, gelatina, natrii laurilsulfas, talcum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium max 2.86 mg. - infektionskrankheiten - synthetika

Svizzera - tedesco - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - suspension zum einnehmen - sulfamethoxazolum 200 mg, trimethoprimum 40 mg, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum, dimeticonum, silica colloidalis hydrica, methylcellulosum, e 200, ethanolum 96 per centum 28.55 mg, sorbitolum liquidum cristallisabile corresp. sorbitolum 2.1 g, natrii cyclamas, saccharinum natricum, aromatica (banane) cum propylenglycolum 48 mg, aromatica (vanille), propylis parahydroxybenzoas 600 µg, e 218 5.5 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 12.485 mg. - infektionskrankheiten - synthetika

Austria - tedesco - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - phenoxymethylpenicillin-kalium - phenoxymethylpenicillin

Austria - tedesco - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

glaxosmithkline pharma gmbh - amoxicillin trihydrat; kaliumclavulanat -

Germania - tedesco - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - cefadroxil-monohydrat - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; cefadroxil-monohydrat (13447) 0,525 gramm

Germania - tedesco - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - cefadroxil-monohydrat - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; cefadroxil-monohydrat (13447) 0,262 gramm

Svizzera - tedesco - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - zuclopenthixolum - filmtabletten - zuclopenthixolum 2 mg ut zuclopenthixoli dihydrochloridum, solani amylum, lactosum monohydricum 17.4 mg, cellulosum microcristallinum, copovidonum, glycerolum (85 per centum), talcum, ricini oleum hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - neurolepticum - synthetika

Svizzera - tedesco - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - zuclopenthixolum - filmtabletten - zuclopenthixolum 10 mg ut zuclopenthixoli dihydrochloridum, solani amylum, lactosum monohydricum 21.6 mg, cellulosum microcristallinum, copovidonum, glycerolum (85 per centum), talcum, ricini oleum hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - neurolepticum - synthetika

Svizzera - tedesco - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - zuclopenthixolum - filmtabletten - zuclopenthixolum 25 mg ut zuclopenthixoli dihydrochloridum, solani amylum, lactosum monohydricum 22 mg, cellulosum microcristallinum, copovidonum, glycerolum (85 per centum), talcum, ricini oleum hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - neurolepticum - synthetika

Svizzera - tedesco - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - zuclopenthixolum - tropfen zum einnehmen - zuclopenthixolum 20 mg ut zuclopenthixoli dihydrochloridum, ethanolum 96 per centum 120 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 20 guttae, corresp. ethanolum 14.2 % v/v. - neurolepticum - synthetika