Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alk-abello a/s - dermatophagoides pteronyssinus - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 450.000 sq-u/htgl

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alk-abello a/s - dermatophagoides farinae - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 450.000 sq-u/htgl

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alk-abello a/s - hundehår - injektionssubstans (aquagen-sq) - 450.000 sq-u/htgl

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alk-abello a/s - kattehår - injektionssubstans (aquagen-sq) - 450.000 sq-u/htgl

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - etoposid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

csl behring gmbh - anti-d immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 200 mikrogram

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - trandolapril - kapsler, hårde - 2 mg

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

serum-werk bernburg ag - jerndextran - injektionsvæske, opløsning - 200 mg/ml

Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - entecavir - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenseret leversygdom. for både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med hbeag-positive og hbeag negativ hbv-infektion. med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis b. entecavir accord er også indiceret til behandling af kronisk hbv infektion i nukleosid naive pædiatriske patienter fra 2 til.

Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entecavir monohydrat - hepatitis b - antivirale midler til systemisk anvendelse - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenseret leversygdom. for både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med hbeag-positive og hbeag negativ hbv-infektion. med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis b. entecavir mylan er også indiceret til behandling af kronisk hbv infektion i nukleosid naive pædiatriske patienter fra 2 til.