Kepivance Unione Europea - croato - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukozitis - svi ostali terapeutski proizvodi - kepivance je indiciran smanjiti učestalost, trajanje i ozbiljnost oralni mukozitis u odraslih bolesnika s hematološkim malignim bolestima koji primaju mijeloablativnu radiochemotherapy povezane s visokom učestalosti teških mukozitis i zahtijeva autolognih krvotvornih-kljun-stanica za.

SULIQUA (▼) 100 jedinica/1 mL+ 33 µg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosnia Erzegovina - croato - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

suliqua (▼) 100 jedinica/1 ml+ 33 µg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - гларгин inzulin, liksisenatid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 100 jedinica/1 ml+ 33 µg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 100 jedinica inzulina glargina i 33 mikrograma liksisenatida (1 dozni korak sadrži: 1 jedinicu inzulina glargina i 0,33 mikrograma liksisenatida)

SULIQUA (▼) 100 jedinica/1 mL+ 50 µg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosnia Erzegovina - croato - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

suliqua (▼) 100 jedinica/1 ml+ 50 µg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - гларгин inzulin, liksisenatid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 100 jedinica/1 ml+ 50 µg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 100 jedinica inzulina glargina i 50 mikrograma liksisenatida (1 dozni korak sadrži: 1 jedinicu inzulina glargina i 0,5 mikrograma liksisenatida)

LYXUMIA 10 µg/0.2 mL+ 20 µg/0.2 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosnia Erzegovina - croato - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lyxumia 10 µg/0.2 ml+ 20 µg/0.2 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - liksisenatid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 10 µg/0.2 ml+ 20 µg/0.2 ml - 10 µg/0,2 ml liksisenatida (zeleni pen) i 20 µg/0,2 ml liksisenatida (ljubičasti pen)

Estradot 100 mikrograma/24 sata transdermalni flaster Croazia - croato - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

estradot 100 mikrograma/24 sata transdermalni flaster

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - estradiol hemihidrat - transdermalni flaster - 100 mikrograma/24 sata - urbroj: jedan flaster površine 10 cm2 koji sadrži 1,56 mg estradiola (u obliku hemihidrata) s brzinom otpuštanja od 100 mikrograma estradiola u 24 sata

Estradot 25 mikrograma/24 sata transdermalni flaster Croazia - croato - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

estradot 25 mikrograma/24 sata transdermalni flaster

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - estradiol hemihidrat - transdermalni flaster - 25 mikrograma/24 sata - urbroj: jedan flaster površine 2,5 cm2 sadrži 0,39 mg estradiola (u obliku hemihidrata) s brzinom otpuštanja od 25 mikrograma estradiola u 24 sata

Estradot 50 mikrograma/24 sata transdermalni flaster Croazia - croato - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

estradot 50 mikrograma/24 sata transdermalni flaster

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - estradiol hemihidrat - transdermalni flaster - 50 mikrograma/24 sata - urbroj: jedan flaster površine 5 cm2 koji sadrži 0,78 mg estradiola (u obliku hemihidrata) s brzinom otpuštanja od 50 mikrograma estradiola u 24 sata

Efavirenz Teva Unione Europea - croato - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - efavirenz je indiciran u antivirusnog liječenja ljudskih-imunodeficijencije-virus-1 (hiv-1)-zaraženih odraslih, adolescenata i djece 3 godina i stariji. Эфавиренз nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a to su pacijenti s indeksom cd4 < 50 ćelija/mm3 ili neučinkovitosti inhibitor proteaze (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза s inhibitori proteaze (pi) dokumentirani nije potvrđeno, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže эфавиренз.