suiseng injekční suspenze
laboratorios hipra s.a. - escherichia vakcína + clostridium vakcíny - injekční suspenze - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prasata - prasnice, prasničky
suiseng coli/c injekční suspenze
laboratorios hipra s.a. - escherichia vakcína + clostridium vakcíny - injekční suspenze - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prasata
hydrocortison vuab 100mg prášek pro injekční roztok
vuab pharma a.s., roztoky array - 2302 natrium-hydrokortison-sukcinÁt - prášek pro injekční roztok - 100mg - hydrokortison
chloramphenicol vuab 1g prášek pro injekční roztok
vuab pharma a.s., roztoky array - 2109 sodnÁ sŮl chloramfenikol-sukcinÁtu - prášek pro injekční roztok - 1g - chloramfenikol
suxamethonium chlorid vuab 100mg prášek pro injekční/infuzní roztok
vuab pharma a.s., roztoky array - 12412 dihydrÁt suxamethonium-chloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 100mg - suxamethonium
thiopental vuab 0,5g prášek pro injekční roztok
vuab pharma a.s., roztoky array - 13955 sodnÁ sŮl thiopentalu a uhliČitan sodnÝ - prášek pro injekční roztok - 0,5g - thiopental
thiopental vuab 1g prášek pro injekční roztok
vuab pharma a.s., roztoky array - 13955 sodnÁ sŮl thiopentalu a uhliČitan sodnÝ - prášek pro injekční roztok - 1g - thiopental
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). kapecitabin je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. kapecitabin je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. kapecitabin v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. kapecitabin je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.
emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva
zentiva k.s. - emtricitabin, tenofovir-disoproxyl-fosfát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - léčba hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován v kombinované antiretrovirové terapii k léčbě hiv-1 infikovaných dospělých. emtricitabin/tenofovir-disoproxyl-zentiva je rovněž indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných mladistvých, s nrti odpor nebo toxicity smyslu, že brání použití první linii agentů. pre-expoziční profylaxe (prep)emtricitabin/tenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován v kombinaci s bezpečnějšími sexu postupů pro pre-expoziční profylaxe ke snížení rizika sexuálně získala hiv-1 infekce u dospělých a dospívajících s vysokým rizikem.
emtricitabine/tenofovir disoproxil krka
krka, d.d., novo mesto - emtricitabin, tenofovir-disoproxyl-sukcinát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - léčba hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir-disoproxyl-krka je indikován v kombinované antiretrovirové terapii k léčbě hiv-1 infikovaných dospělých. emtricitabin/tenofovir-disoproxyl-krka je také indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných mladistvých, s nrti odpor nebo toxicity smyslu, že brání použití první linii agentů, ve věku 12 až < 18 let (viz bod 5. 1pre-expoziční profylaxe (prep)emtricitabin/tenofovir-disoproxyl-krka je indikován v kombinaci s bezpečnějšími sexu postupů pro pre-expoziční profylaxe ke snížení rizika sexuálně získala hiv-1 infekce u dospělých s vysokým rizikem.