Valtrex 250 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

valtrex 250 mg

glaxosmithkline as - valaciklovirhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Valtrex 500 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

valtrex 500 mg

glaxosmithkline as - valaciklovirhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Flutiform K-haler 50 mikrog / 5 mikrog Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

flutiform k-haler 50 mikrog / 5 mikrog

mundipharma as - flutikasonpropionat / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 50 mikrog / 5 mikrog

Flutiform K-haler 125 mikrog / 5 mikrog Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

flutiform k-haler 125 mikrog / 5 mikrog

mundipharma as - flutikasonpropionat / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 125 mikrog / 5 mikrog

Baraclude 0.5 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

baraclude 0.5 mg

abacus medicine a/s - entekavirmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg

Baraclude 1 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

baraclude 1 mg

abacus medicine a/s - entekavirmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 1 mg

Fludarabin Ebewe 25 mg/ ml Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

fludarabin ebewe 25 mg/ ml

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - fludarabinfosfat - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

Tecovirimat SIGA Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

tecovirimat siga

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirale midler til systemisk bruk - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 og 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Sedaconda 100 % v/v Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

sedaconda 100 % v/v

sedana medical ab - isofluran - væske til inhalasjonsdamp - 100 % v/v

Baraclude Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - baraclude er indisert for behandling av kronisk hepatitt b-viruset (hbv) - infeksjon hos voksne med kompensert leversykdom og bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis på aktiv inflammasjon og/eller fibrose;dekompensert leversykdom. for både kompensert og dekompensert leversykdom, denne indikasjonen er basert på kliniske dataene i nucleoside naive pasienter med hbeag positive og hbeag negativ hbv-infeksjon. med hensyn til pasienter med lamivudin-ildfast hepatitt b.