Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - mepivakainhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - mepivakainhydroklorid 10 mg aktiv substans - mepivakain

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - mepivakainhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml - mepivakainhydroklorid 20 mg aktiv substans - mepivakain

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - flumetasonpivalat; kliokinol - Örondroppar, lösning - 0,2mg/ml + 10mg/ml - flumetasonpivalat 0,2 mg aktiv substans; kliokinol 10 mg aktiv substans - flumetason och antiinfektiva medel

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - adrenalintartrat; mepivakainhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml + 5 mikrogram/ml - adrenalintartrat 9,1 mikrog aktiv substans; mepivakainhydroklorid 10 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne - kombinationer

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - adrenalintartrat; mepivakainhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml + 5 mikrogram/ml - adrenalintartrat 9,1 mikrog aktiv substans; mepivakainhydroklorid 20 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne - kombinationer

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - adrenalintartrat; mepivakainhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml + 5 mikrogram/ml - adrenalintartrat 9,1 mikrog aktiv substans; mepivakainhydroklorid 5 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - kombinationer

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunsuppressiva - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriasisartrit arthritiscosentyx, ensamt eller i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel (dmard) terapi har varit otillräcklig. axiell spondyloarthritis (axspa)ankyloserande spondylit (as, röntgen axiell spondyloarthritis)cosentyx är indicerat för behandling av aktiv ankyloserande spondylit hos vuxna som svarat otillräckligt för att konventionell terapi. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanercept - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - reumatoid artrit enbrel i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit hos vuxna när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat (såvida det inte är kontraindicerat), har varit otillräcklig. enbrel kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. enbrel är också indicerat för behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. enbrel, ensamt eller i kombination med metotrexat, har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen. juvenil idiopatisk artrit behandling av polyartrit (reumatoid faktor-positiv eller -negativ) och utökad oligoarthritis hos barn och ungdomar från två års ålder år som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av psoriasisartrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av entesit-relaterade artrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, konventionell terapi. enbrel har inte studerats på barn yngre än två år. psoriasisartrit behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel har varit otillräcklig. enbrel har visat sig förbättra den fysiska funktionen hos patienter med psoriasisartrit och reducera risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen. axiell spondyloarthritis ankyloserande spondylit (as) behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. icke-röntgen axiell spondyloarthritis behandling av vuxna med svår icke-röntgen axiell spondyloarthritis med objektiva tecken på inflammation som framgår av förhöjda c-reaktivt protein (crp) och/eller magnetisk resonanstomografi (mrt) bevis, som har haft ett otillräckligt svar på icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid). plack psoriasis behandling av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv-ljus (puva). pediatriska plack psoriasis behandling av svår kronisk plackpsoriasis hos barn och ungdomar från sex års ålder som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies.

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). iblias kan användas för alla åldersgrupper.

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - buprenorfin - depotplåster - 20 mikrogram/timme - buprenorfin 20 mg aktiv substans