Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfate sodium - cistite intersticial - urologia - elmiron está indicado para o tratamento da síndrome da dor vesical caracterizada por glomérulos ou lesões de hunner em adultos com dor moderada a grave, urgência e freqüência de micção.

Portogallo - portoghese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biotest pharma gmbh - imunoglobulina humana normal - solução para perfusão - 50 mg/ml - imunoglobulina g humana 50 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Portogallo - portoghese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biotest pharma gmbh - imunoglobulina humana normal - solução para perfusão - 50 mg/ml - imunoglobulina g humana 50 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparações antianêmicas - tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crónica (irc) em doentes adultos e pediátricos:o tratamento da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes pediátricos e de adultos, pacientes em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal;tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular preexistente, anemia no início da quimioterapia). abseamed pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. a sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. o tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (hemoglobina (hb) de 10 a 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sem deficiência de ferro), se o sangue de verão procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue por mulheres ou 5 ou mais unidades para homens). abseamed pode ser usado para reduzir a exposição a alogênico de transfusões de sangue em adultos sem deficiência de ferro em pacientes antes da realização de grandes eletivo, cirurgia ortopédica, tendo uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de. uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. hb 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa de perda de sangue de 900 a 1800 ml.

Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - a dabigatrana etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - pradaxa 75 mgprimary prevenção de eventos tromboembólicos venosos em pacientes adultos que sofreram eletiva total de cirurgia de substituição da anca ou substituição total do joelho cirurgia. pradaxa 110 mgprimary prevenção de eventos tromboembólicos venosos em pacientes adultos que sofreram eletiva total de cirurgia de substituição da anca ou substituição total do joelho cirurgia. prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (nvaf), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório (tia); idade ≥ 75 anos; a insuficiência cardíaca (nyha classe ≥ ii); diabetes mellitus; hipertensão. tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos. pradaxa 150 mgprevention de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (nvaf), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório (tia); idade ≥ 75 anos; a insuficiência cardíaca (nyha classe ≥ ii); diabetes mellitus; hipertensão. tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos.

Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita de factor ix).

Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - neoplasias do ovário - agentes antineoplásicos - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção de pacientes adultos com platina-sensível recaiu alto grau de epiteliais do ovário, da trompa de falópio, ou peritoneal primário de câncer que estão em resposta (total ou parcial) de platina baseado em quimioterapia.

Portogallo - portoghese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tad pharma gmbh - dabigatrano etexilato - cápsula - 75 mg - dabigatrano etexilato mesilato 86.51 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portogallo - portoghese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bpl bioproducts laboratory gmbh - factor viii da coagulação humana + factor de von willebrand humano - pó e solvente para solução injetável - 500 ui/5 ml + 1300 ui/5 ml - factor viii da coagulação humana 500 u.i. ; factor de von willebrand humano 1300 u.i. - coagulation factor viii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Portogallo - portoghese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bpl bioproducts laboratory gmbh - factor viii da coagulação humana + factor de von willebrand humano - pó e solvente para solução injetável - 250 ui/2.5 ml + 650 ui/2.5 ml - factor viii da coagulação humana 250 u.i. ; factor de von willebrand humano 650 u.i. - coagulation factor viii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração