Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - quetiapinefumaraat 345,45 mg - eq. quetiapine 300 mg - filmomhulde tablet - 300 mg - quetiapinefumaraat 345.45 mg - quetiapine

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - quetiapinefumaraat 230,24 mg - eq. quetiapine 200 mg - tablet met verlengde afgifte - quetiapine

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - quetiapinefumaraat 345,36 mg - eq. quetiapine 300 mg - tablet met verlengde afgifte - quetiapine

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - quetiapinefumaraat 460,48 mg - eq. quetiapine 400 mg - tablet met verlengde afgifte - quetiapine

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - quetiapinefumaraat 57,56 mg - eq. quetiapine 50 mg - tablet met verlengde afgifte - quetiapine

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - duloxetine - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - andere antidepressiva - behandeling depressieve stoornis, diabetische neuropathische pijn, angststoornis. duloxetine zentiva is geïndiceerd bij volwassenen.

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - fluoxetinehydrochloride 22,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fluoxetine 20 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat ; patentblauw v (e 131) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; patentblauw v (e131) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - fluoxetine

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - fluoxetinehydrochloride - eq. fluoxetine 20 mg - dispergeerbare tablet - 20 mg - fluoxetinehydrochloride - fluoxetine

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lidocaine, prilocaine - seksuele disfunctie, fysiologisch - anesthetica - behandeling van primaire premature ejaculatie bij volwassen mannen.

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacine hydrochloride - attention deficit disorder with hyperactivity - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv moet worden gebruikt als onderdeel van een uitgebreid behandelprogramma adhd, meestal met inbegrip van psychologische, educatieve en sociale maatregelen.