Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacina - antibatterici per uso sistemico, antiinfectives per uso sistemico - turkeys; dogs; cattle; chicken - polli:per il trattamento delle malattie respiratorie infezioni causate da ceppi sensibili di escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. tacchini: per il trattamento delle infezioni respiratorie croniche causate da ceppi sensibili di escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. anche per il trattamento delle infezioni causate da pasteurella multocida. cani: per il trattamento delle infezioni acute del tratto urinario non complicato causate da escherichia coli o staphylococcus spp. e piodermite superficiale causata da staphylococcus intermedius. bovini:per il trattamento della patologia respiratoria del bovino (spedizione febbre, vitello polmonite) causate da un singolo o di infezioni miste con pasteurella haemolytica, pasteurella multocida e / o mycoplasma spp.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicina - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibatterici per uso sistemico, - quando si prescrive levviax, si deve prendere in considerazione una guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici e sulla prevalenza locale della resistenza (vedere anche le sezioni 4).. 4 e 5. levviax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni:in pazienti di età superiore a 18 anni:-polmonite acquisita in comunità, di lieve o moderata (vedere paragrafo 4. - durante il trattamento di infezioni causate da noti o sospetti beta-lattamici e/o macrolidi ceppi resistenti (secondo la storia di pazienti e / o nazionali e/o regionali resistenza di dati coperti dal antibatterico spettro di telitromicina (vedere sezioni 4. 4 e 5. 1):- esacerbazione acuta di bronchite cronica, acuta sinusitisin pazienti di 12 anni ed oltre:- tonsillite/faringite causata da streptococcus pyogenes, come alternativa quando beta lattamici non sono appropriati in paesi/regioni con una significativa prevalenza di macrolide resistant s. pyogenes, quando mediato da ermtr o mefa (vedere paragrafi 4). 4 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosfato tedizolid - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibatterici per uso sistemico, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - fractiones ribosomales rna - granulat - frazioni ribosomales rna 525 µg di klebsiella pneumoniae 14 % e streptococcus pneumoniae 12 % e streptococcus pyogenes 12 % e haemophilus influenzae inactivatum 2 % e klebsiella pneumoniae membrana 60 %, excipiens annuncio granulatum per 0,5 g. - immunstimulans in caso di infezioni orl e atemwegsbereich, di età 1. anni - batteri e hefepräparate

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - fractiones ribosomales rna - tabletten - frazioni ribosomales rna 525 µg di klebsiella pneumoniae 14 % e streptococcus pneumoniae 12 % e streptococcus pyogenes 12 % e haemophilus influenzae inactivatum 2 % e klebsiella pneumoniae membrana 60 %, excipiens pro compresso. - immunstimulans in caso di infezioni orl e atemwegsbereich - batteri e hefepräparate

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma sa - haemophili influenzae lysatum, diplococci pneumoniae lysatum, klebsiellae pneumoniae e ozaenae lysatum, stafilococchi golden lysatum, streptococchi pyogen. e viridantis lysatum, neisseriae catarrhalis lysatum - capsule - lysatum bacteriorum lyophilisatum 7 mg corrisp. haemophili influenzae lysatum e diplococci pneumoniae lysatum e klebsiellae pneumoniae e ozaenae lysatum e stafilococchi golden lysatum e streptococchi pyogen. e viridantis lysatum e neisseriae catarrhalis lysatum, natrii hydrogenoglutamas, antiox.: e-310, colore.: e 132, excipiens pro capsula. - immuno-stimolante in caso di infezioni delle vie respiratorie e nella bronchite cronica - batteri e hefepräparate

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma sa - haemophili influenzae lysatum, diplococci pneumoniae lysatum, klebsiellae pneumoniae e ozaenae lysatum, stafilococchi golden lysatum, streptococchi pyogen. e viridantis lysatum, neisseriae catarrhalis lysatum - capsule - lysatum bacteriorum lyophilisatum 3,5 mg corrisp. haemophili influenzae lysatum e diplococci pneumoniae lysatum e klebsiellae pneumoniae e ozaenae lysatum e stafilococchi golden lysatum e streptococchi pyogen. e viridantis lysatum e neisseriae catarrhalis lysatum, natrii hydrogenoglutamas, antiox.: e-310, colore.: e 132, excipiens pro capsula. - immuno-stimolante in caso di infezioni delle vie respiratorie e nella bronchite cronica - batteri e hefepräparate

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - lysatum bacteriorum lyophilisatum, stafilococchi golden lysatum (aus mente. 10e9 bakterien), streptococchi lieve lysatum (aus mente. 10e9 bakterien), streptococco pyogenes lysatum (aus mente. 10e9 bakterien), streptococco pneumoniae lysatum (aus mente. 10e9 bakterien), klebsiellae pneumoniae lysatum (aus mente. 10e9 bakterien), branhamellae catarrhalis lysatum (aus mente. 10e9 bakterien), haemophili influenzae lysatum (aus mente. 10e9 bakterien) - compresse - lysatum bacteriorum lyophilisatum 3 mg come stafilococchi golden lysatum (aus mente. 10e9 bakterien) e streptococchi lieve lysatum (aus mente. 10e9 bakterien) e streptococco pyogenes lysatum (aus mente. 10e9 bakterien) e streptococco pneumoniae lysatum (aus mente. 10e9 bakterien) e klebsiellae pneumoniae lysatum (aus mente. 10e9 bakterien) e branhamellae catarrhalis lysatum (aus mente. 10e9 bakterien) e haemophili influenzae lysatum (aus mente. 10e9 bakterien). cellulosum microcristallinum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio 0,23 mg, magnesio stearas, silice colloidalis anhydrica, pro compresso. - profilassi ricorrenti infezioni respiratorie - batteri e hefepräparate