Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - asma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudina - epatite b, cronica - antivirali per uso sistemico - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. l'iniziazione del trattamento con lamivudina deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica non è disponibile o è appropriato;, malattia epatica scompensata in combinazione con un secondo agente senza cross-resistenza alla lamivudina.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - umeclidinio bromuro - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - rolufta è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol - malattia polmonare, ostruttiva cronica - adrenergici e altri farmaci per le malattie ostruttive delle vie respiratorie - asma indicazione:relvar ellipta è indicato nel trattamento regolare dell'asma negli adulti e negli adolescenti di età compresa tra 12 anni e più vecchi, in cui l'uso di un prodotto di combinazione (long-acting beta2-agonista e di corticosteroidi per via inalatoria) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione beta2-agonisti. i pazienti già adeguatamente controllati sia corticosteroidi inalatori e long-acting beta2-agonista. bpco indicazione:relvar ellipta è indicato per il trattamento sintomatico di adulti con bpco con fev1.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - asma - adrenergici e altri farmaci per le malattie ostruttive delle vie respiratorie - asma indicationrevinty ellipta è indicato nel trattamento regolare dell'asma negli adulti e negli adolescenti di età compresa tra 12 anni e più vecchi, in cui l'uso di un prodotto di combinazione (long-acting beta2-agonista e di corticosteroidi per via inalatoria) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione beta2-agonisti. bpco indicationrevinty ellipta è indicato per il trattamento sintomatico di adulti con bpco con fev1.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaccini - immunizzazione attiva contro la malattia invasiva e l'otite media acuta causata da streptococcus pneumoniae in neonati e bambini da sei settimane fino a cinque anni. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 nelle informazioni sul prodotto per informazioni sulla protezione da sierotipi di pneumococco specifici. l'uso di synflorix deve essere determinato sulla base di raccomandazioni ufficiali, tenendo in considerazione l'impatto della malattia invasiva in diversi gruppi di età, così come la variabilità del sierotipo epidemiologia in diverse aree geografiche.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - ipertensione, polmonare - antipertensivi, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - betamethasonum - crema - betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol cetylicus et stearylicus 72 mg, vaselinum album, paraffinum liquidum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum phosphoricum aut natrii hydroxidum, chlorocresolum 1 mg, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - infiammabili, non infetti dermatosi - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - betamethasonum - lozione - betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras, alcohol cetylicus et stearylicus 10 mg, e 218 1.5 mg, q.s. ad emulsionem pro 1 g. - infiammabili, non infetti dermatosi - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - betamethasonum - salve - betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras, paraffinum liquidum, vaselinum album, ad unguentum pro 1 g. - infiammabili, non infetti dermatosi - synthetika